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Alternant Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F

Inserm·Paris (Île-de-France)
492 € – 1823 € / mois
Résumé Vox
  • Rôle principal: Intervient dans la mise en place, le suivi, le monitoring et l'exploitation des résultats des études cliniques.
  • Activités clés: Réaliser documents, sélectionner médecins, effectuer visites, gérer logistique, contrôler procédures, rédiger rapports, veiller à la conformité.
  • Compétences requises: Connaissance des procédures réglementaires, capacité à contrôler, rédiger, et collaborer avec une équipe projet.
  • Conditions et environnement: Poste basé à Paris, avec responsabilités sur la gestion des études cliniques, sans mention spécifique de mode de travail ou de contrat.
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Description du poste

Détail du poste Mission principale: Rattaché au responsable des opérations cliniques, l'Attaché(e) de Recherche Clinique moniteur (ARC moniteur) interviendra sur la mise en place des études cliniques, le suivi, le monitoring, et l'exploitation des résultats. Activités principales : Mise en place des études - Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs : la plaquette de l'étude, les critères d'inclusion et d'exclusion, les fiches aide-mémoire... - Présenter les documents de l'étude, rappeler les critères d'inclusion/exclusion, faire démonstration du cahier d'observation électronique (création d'un patient test). - Sélectionner les médecins participant aux essais. - Effectuer des visites de présélection, d'initiation et de fermeture. - Présenter le protocole : l'utilisation du dispositif médical et sa destination ou le mode d'administration du médicament, les examens à réaliser, l'âge requis des patients volontaires... - Gérer la logistique des centres investigateurs (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux...). Suivi des études, monitoring - Contrôler la bonne application des procédures et de la réglementation. - Réaliser des visites de suivi (monitoring) des centres investigateurs. - Servir de soutien technique aux investigateurs. - Rédiger les informations importantes de l'étude par mail ou sous forme de newsletter. - Éditer et gérer les demandes de corrections. - Gérer le stock des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés. - Monitorer les cahiers d'observation complétés par les médecins. - Rédiger des rapports de suivi. - Répondre aux questions des médecins. - Veiller à la détection et au suivi attentif des évènements indésirables (EI) et évènements indésirables graves (EIG). - S'assurer du bon respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables. - Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...). - Vérifier la transmission des données de pharmaco/matério/réacto-vigilance aux services concernés. Exploitation des résultats - Contrôler les données recueillies par rapport aux données sources. - Superviser les corrections. - Transmettre les résultats au management. Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l'étude.

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
01 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 1 heure
Score de qualité
65/100
Salaire indiqué30
Entreprise identifiée0
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Description complète20

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