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ARC Moniteur - Oncologie H/F (H/F)

TEMPOPHARMA·Paris 13e ArrondissementSur siteCDI
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Intervenir dans la gestion et le suivi des essais cliniques en oncologie, en assurant la conformité et la qualité des données recueillies.
  • Compétences clés: Expérience d'au moins 2 ans en monitoring d'essais cliniques, maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP), autonomie, rigueur, et anglais professionnel.
  • Conditions et avantages: Mobilité nationale, formation interne, mutuelle, primes vacances, chèques cadeaux Noël, et intégration personnalisée.
  • Conditions de travail: Présence sur site à Paris, avec mobilité nationale à prévoir, intervenant sur des essais nationaux et internationaux.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour candidat.francetravail.fr — la candidature se fait directement chez l'entreprise. francetravail.fr

Description du poste

TempoPHARMA recherche un Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F pour intervenir auprès d'un acteur majeur spécialisé en oncologie. Vos missions Rattaché(e) à l'équipe investigatrice et en lien étroit avec les promoteurs, vous serez garant(e) du bon déroulement des études cliniques dont vous aurez la charge. Vous interviendrez sur des essais cliniques nationaux et/ou internationaux et serez en charge de : * Assurer les visites de mise en place, de monitoring et de clôture des centres investigateurs * Garantir la qualité des données recueillies et leur conformité aux protocoles, aux BPC (ICH-GCP) et à la réglementation en vigueur * Vérifier les données sources (SDV) et gérer les queries * Assurer le suivi des inclusions et accompagner les centres dans le recrutement des patients * Former et accompagner les équipes investigatrices * Rédiger les rapports de visite et assurer un reporting régulier auprès du chef de projet * Participer à la gestion logistique et documentaire des études * Formation scientifique (Pharmacien, Médecin, Master 2 en sciences de la vie ou équivalent) * Expérience d'au moins 2 ans en monitoring d'essais cliniques en oncologie * Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) * Autonomie, rigueur et excellent relationnel * Capacité à gérer plusieurs centres et projets simultanément * Anglais professionnel requis * Mobilité nationale à prévoir Informations complémentaires * Centre de formation interne * Carte Tickets Restaurant * Mutuelle d'entreprise familiale * Primes vacances * Chèques cadeaux Noël * Intégration et suivi personnalisé du consultant

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
22 juin 2026 · date réelle
Dernière vérification
avant-hier
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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