Retour aux résultats · Brétigny-sur-Orge

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Assistant Qualité Système H/F

DELPHARM·Brétigny-sur-Orge (Île-de-France)Sur site
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Veiller à la conformité des systèmes du site, gérer la documentation, élaborer et suivre les procédures, et soutenir lors des audits clients.
  • Compétences clés: Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, idéalement SAP), expérience en assurance qualité, et formation Bac à Bac+3.
  • Conditions et avantages: Poste en présentiel avec possibilité de responsabilités liées à la gestion documentaire, revue qualité, et audits internes.
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Description du poste

Les missions du poste Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'euros et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs. Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier. Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2026 par le Label Capital Meilleur Employeur. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent ! Ensemble, développons notre avenir ! Rattaché(e) au Responsable AQ Système et Compliance, vous veillerez à la conformité de nos systèmes du site. Vous serez garant : - Du maintien du système AQ à travers la gestion : - des visas - des définitions de fonction - des organigrammes - Du suivi documentaire des procédures site et groupe : - Rédaction des procédures - Mise sur le réseau des procédures et diffusion auprès des services concernés - Classement et archivage des procédures - Suivi et contrôle annuel - De la maîtrise des procédés par le biais de l'élaboration des Revues Qualité Produits, en étroite collaboration avec l'ensemble des services de l'usine : récupération des données, mise en forme des éléments, revue critique des paramètres - De l'enregistrement et de la diffusion des changes control - Suivi des audits Clients : - Support documentaire lors des audits clients - Mise en forme du plan d'actions d'audit - Réalisation des audits internes Le profil recherché Minimum Bac jusqu'à Bac +3 avec expérience qualitéMaitrise des outils informatiques (Word, Excel, idéalement SAP)Une expérience réussie en assurance qualité sera appréciée. Bienvenue chez DELPHARM Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'euros et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs. Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier. Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2026 par le Label Capital Meilleur Employeur. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent ! Ensemble, développons notre avenir !

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
15 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 2 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

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