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Attache de Recherche Clinique Investigation H/F

Institut de Cancérologie de l'Ouest·Saint-Herblain (Pays de la Loire)HybrideCDIIntermédiaire
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Mettre en place, suivre et assurer la qualité scientifique, technique et réglementaire des essais cliniques en cancérologie.
  • Compétences clés: Expérience minimale de 6 mois, maîtrise de l'anglais écrit, connaissance de la législation et des recommandations en recherche clinique, compétences en organisation et coordination.
  • Conditions et avantages: Poste en CDI avec salaire attractif, télétravail possible 1 jour/semaine, mutuelle, congés spécifiques, primes, accès à des prestations sociales et sportives.
  • Profil recherché: Bac+5, formation en recherche clinique ou expérience équivalente, aisance relationnelle, rigueur, capacité d’adaptation rapide, connaissance en cancérologie.
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Description du poste

Les missions du poste L'ICO est un établissement de santé privé d'intérêt collectif qui assure des missions de prévention, de soin, de recherche et d'enseignement dans le champ de la cancérologie. Nos 1 600 salariés, répartis sur deux sites (Angers et St Herblain), s'engagent au quotidien dans la prise en charge des patients autour de valeurs fortes : l'engagement, l'esprit d'équipe et le respect. Mettre en place et assurer le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire de plusieurs essais cliniques touchant tous types de cancers solides pris en charge par le service, sous la responsabilité du chef de projet et en collaboration avec tous les intervenants de la recherche clinique. PRINCIPALES ACTIVITES - Rédiger les principales procédures opérationnelles concourant à la réalisation des essais cliniques et coordonner la mise en oeuvre - Permettre les inclusions des patients dans le respect du protocole et des procédures - Compléter les cahiers d'observation et gérer les demandes de corrections du promoteur - Coordonner les visites du promoteur (visites de mise en place, assurer les visites de monitoring, permettre le respect des délais de remplissage des données, préparer et participer aux audits et inspections) - Par délégation de l'investigateur principal, assurer le lien entre les différents acteurs d'un essai clinique afin de coordonner les interventions de tous les praticiens - Contribuer à la détection des Evénements Indésirables Graves (EIG) et les déclarer dans le respect des délais réglementaires sous la responsabilité des investigateurs - Renseigner les éléments de facturation via la base d'activité - S'assurer du respect des Bonnes Pratiques Cliniques, des dispositions réglementaires et de la législation en vigueur (vérifier la régularité des documents/informations) - Appliquer les procédures qualité en vigueur au Centre de Recherche Clinique, certifié ISO 9001V2015 Le profil recherché Bac +5 et formation complémentaire en recherche clinique et/ou expérience équivalenteExpérience de minimum 6 mois sur un poste similaire Maîtrise de l'anglais écrit et connaissance de l'anglais parlé Aisance relationnelle et rigueur Capacité d'adaptation rapide et esprit d'équipe Compétences d'analyse, d'organisation et de coordination Maîtrise de la législation, de la méthodologie et des recommandations relatives à la recherche clinique Connaissances médicales (pathologies, terminologie, médicaments) et expérience préalable en cancérologie Maîtrise du pack office et adaptabilité aux différents cahiers électroniques mis à disposition par les promoteurs et aux logiciels métiers de l'Institut Bienvenue chez Institut de Cancérologie de l'Ouest L'ICO est un établissement de santé privé d'intérêt collectif qui assure des missions de prévention, de soin, de recherche et d'enseignement dans le champ de la cancérologie.Nos 1 600 salariés, répartis sur deux sites (Angers et St Herblain), s'engagent au quotidien dans la prise en charge des patients autour de valeurs fortes : l'engagement, l'esprit d'équipe et le respect. Mais aussi... Vous bénéficiez de conditions favorables dès votre arrivée :Un salaire attractif et évolutifPrise en compte de votre expérience professionnelle en tant que secrétaire/assistante médicale dans le calcul de votre prime d'expérience professionnelle (à hauteur de 50 %)Un dispositif d'intéressement pour valoriser l'engagement collectifVous évoluez dans un environnement qui respecte votre équilibre de vie :Organisation du temps de travail en heures avec congés payés + 16 à 19 CTT (RTT)/an (selon les jours fériés)Congés spécifiques pour événements familiaux (enfant malade, déménagement...)Mutuelle attractive avec 75 % pris en charge par l'employeur, options disponibles pour vous et votre famille, et prévoyance de qualitéTélétravail envisageable 1 jour par semaine en moyenne, après 6 mois d'anciennetéVous profitez d'un cadre de travail pensé pour votre bien-être :Accès aux prestations du CSE : chèques vacances, subventions culture/sport, billetterie...Parking gratuit pour voitures et vélos, participation à hauteur de 60 % aux frais de transport en communEspaces de restauration sur site : self, cafétéria, salles de pausePrime de mobilités douces (jusqu'à 300 € brut) pour les déplacements à vélo, en trottinette ou en covoiturageAccès gratuit à des séances de sport sur simple inscriptionService social d'entreprise pour vous accompagner dans vos démarches personnelles ou professionnelles (logement, changements familiaux...)Vous êtes reconnu(e) et accompagné(e) à chaque étape de votre carrière :Aménagement possible du temps de travail en fin de carrière, avec maintien des cotisations retraiteUn score de 93/100 à l'index égalité femmes-hommes, preuve de notre engagement pour l'équitéIntégration dans un centre expert en soins et en recherche, rayonnant sur toute la région, qui vous accompagne dans votre développement professionnel.Poste à pourvoir : dès que possible

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Source originale
hellowork.com
Publiée
08 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 1 heure
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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Description complète20

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