Description du poste
L'objectif majeur du département de médecine translationnelle est de mettre les avancés scientifiques et leurs applications aux profits des patients, pour une médecine de précision capable de s'adapter aux différents profils de tumeur, mais aussi à chaque patient. L'équipe d'ARC du DMT a pour mission d'apporter un soutien opérationnel pour la mise en œuvre, le suivi et la collecte des données cliniques des projets translationnels pris en charge par l'équipe (essais non thérapeutiques de type RIPH01- HPS, RIPH02, RIPH03, MR-04).
Vos missions principales sont les suivantes :
- Vous êtes l'interface principale entre les promoteurs et les investigateurs pour assurer le
recueil des données dans le respect du protocole et des BPCs.
- Vous contribuez à la mise en place et au suivi des essais cliniques en accordant une attention
particulière à l'aspect logistique pour une organisation optimale de l'essai sur site dans le
respect des procédures qualité du service .
- Vous participez à la gestion de plusieurs protocoles de recherche cliniques institutionnels ou
industriels dans des thématiques variées (digestifs/ poumons-ORL/hématologie
multilocalisations).
- Vous participez aux inclusions et planifier les différents rendez-vous avec les équipes en
interne (PGEB, PATHEC, chirurgiens, équipe du bloc opératoire, infirmières..)
- Vous assurez la coordination entre les équipes du site impliquées dans le projet et entre les
équipes de soin et le patient.
- Vous assurez le remplissage des (e)CRFs et la résolution des queries dans le respect des
délais impartis (deadlines).
- Vous préparez les visites de monitoring et répondez aux demandes de
vérifications/corrections émises par les ARC moniteurs.
- Vous mettez à jour des documents selon les procédures Qualité.