Retour aux résultats · CRETEIL

Offre vérifiée hier

Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F)

CRETEILSur siteCDD - 12 Mois
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Programmer, mettre en place, surveiller et contrôler la qualité des protocoles de recherche clinique en milieu hospitalier.
  • Activités clés: Communiquer avec les équipes investigatrices, gérer les études, suivre les inclusions, gérer les données et assurer la conformité réglementaire.
  • Compétences requises: Connaissance des dispositifs médicaux, médicaments, suivis de cohortes, et élaboration de stratégies de prise en charge.
  • Conditions et responsabilités: Participer à la soumission réglementaire, contrôler la faisabilité, organiser les visites, suivre les événements indésirables et réaliser des contrôles qualité.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour candidat.francetravail.fr — la candidature se fait directement chez l'entreprise. francetravail.fr

Description du poste

L'AP-HP recrute un.e Attaché / Attachée de recherche clinique en milieu hospitalier. Les missions de l'Attaché(e) de Recherche Clinique sont de programmer, puis d'effectuer les mises en place, d'assurer la surveillance et le contrôle qualité aux plans scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique (monocentriques et multicentriques au niveau national ou Île de France) pour le compte du promoteur. L'une des principales activités de l'ARC est de communiquer avec les équipes investigatrices afin de stimuler les inclusions et de résoudre les difficultés rencontrées sur site. Les études gérées relèvent à la fois des dispositifs médicaux, des médicaments, des suivis de cohortes et de l'élaboration de nouvelles stratégies de prises en charge des patients. Missions proposées Participation à la soumission réglementaire des projets de recherche clinique (initiale, en cours d'étude et en fin d'étude) auprès des autorités compétentes (CPP, autorités de santé, CNIL, ) Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude Conception des documents supports des études Communication avec les équipes Organisation et réalisation des visites de mise en place, de monitoring et de clôture Suivi des inclusions et gestion des données Suivi des événements indésirables Réalisation de contrôles de qualité

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
30 juin 2026 · date réelle
Dernière vérification
hier
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

Semblables

Offres proches.

Formateur en anglais H/F

GIP FORMATION CONTINUE ET INSERTION PROF
CRETEILSur siteCDD - 12 Mois
Salaire non indiqué
Nouvellevia francetravail.fr·hier35/100

Un problème avec cette annonce ? Signaler une offre frauduleuse ou obsolète