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Chargé / Chargée de projets de développement de produits pharmace (H/F)

FAREVA AMBOISE·AMBOISESur siteCDISénior
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Gestion de projets: Piloter des transferts analytiques, organiser tests et analyser résultats pour le développement de nouveaux produits pharmaceutiques.
  • Compétences requises: Diplôme BAC+5 en chimie, microbiologie ou biotechnologie avec 4 à 5 ans d'expérience en environnement pharmaceutique et projets analytiques.
  • Compétences linguistiques: Excellentes capacités rédactionnelles en français et en anglais, communication orale en anglais.
  • Conditions et qualités: Motivation, sens de l'organisation, adaptabilité, capacité à gérer un portefeuille multi-projet.
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Description du poste

Rattaché au Responsable Laboratoire Contrôle Technique et intégré dans un service rassemblant une quinzaine de personnes, vous participerez aux missions suivantes : - Piloter les projets de transferts analytiques sur les nouveaux produits avec les interlocuteurs internes et externes. - Représenter l'expertise analytique en chimie/microbiologie au sein de l'équipe projet pour toutes les communications associées. - Déterminer les actions nécessaires pour supporter le développement de nouveaux produits ou valider les changements sur des produits préexistants, en fonction des règlementations en vigueur, des guidelines pertinentes et des directives du client. - Organiser la réalisation par les partenaires internes ou externes des tests/essais/prototypes/échantillons/étiquetages nécessaires au projet et suivre leur déroulement. - Analyser les rapports de tests, évaluer l'acceptabilité des résultats et savoir les présenter aux clients internes et externes. - Apporter l'expertise technique dans la validation des données inhérentes au projet et les soumettre à l'équipe projets et aux clients. - Rédiger et/ou vérifier la documentation nécessaire pour la compilation du dossier produit et communiquer aux autres départements les informations et les échantillons nécessaires si besoin. - Participer aux investigations pour résoudre les difficultés techniques rencontrées ayant un impact sur les nouveaux produits et à la rédaction des documents associés à ces investigations. - Réaliser une revue adaptée et le pilotage rigoureux des livrables pour en assurer la qualité attendue. - Contribuer aux actions d'amélioration continue sur la performance/qualité et service client des activités du contrôle qualité. Vous disposez : D'un diplôme de type BAC+5 en chimie, microbiologie ou biotechnologie et possédez une expérience minimum de 4 à 5 ans dans une fonction similaire en environnement pharmaceutique (CDMO) et sur des projets analytiques de produits parentéraux. Votre excellente communication vous permet d'échanger adéquatement avec une grande diversité d'interlocuteurs : - Le client dont vous êtes le contact privilégié pour la partie analytique - Les fournisseurs, sous-traitants, l'équipe projet Votre motivation, sens de l'organisation et adaptabilité seront nécessaires à la gestion en simultané d'un portefeuille multi-projet. Vous avez également de bonnes capacités rédactionnelles en anglais et en français et êtes capable de communiquer oralement en anglais.

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
10 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
avant-hier
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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