Retour aux résultats · Remiremont

Offre vérifiée il y a 10 heures

Chargé d'affaires réglementaires (H/F)

ACTUA·RemiremontCDI
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Participer à la constitution, la planification et la coordination des dossiers réglementaires liés aux dispositifs médicaux et au marquage CE.
  • Compétences clés: Maîtrise du règlement MDR 2017/745, de l'ISO 13485 et maîtrise de l'anglais à l'écrit comme à l'oral.
  • Profil recherché: Formation Bac +5 en Affaires Réglementaires ou domaine scientifique, avec expérience dans le secteur médical et bonnes capacités relationnelles et organisationnelles.
  • Conditions: Poste basé à Remiremont, avec autonomie, force de proposition et flexibilité requises.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour candidat.francetravail.fr — la candidature se fait directement chez l'entreprise. francetravail.fr

Description du poste

Description du poste : Intégré(e) au département des Affaires Réglementaires, vous participez activement à la politique réglementaire de l'entreprise Les missions Constituer les dossiers techniques de marquage CE conformément au Règlement Européen MDR 2017/745. A ce titre, vous contribuez à la planification, la coordination et la constitution des dossiers réglementaires en étroite collaboration avec les différents départements Conseiller et assister les différents services de l'entreprise sur les aspects réglementaires Revue du matériel promotionnel conformément aux exigences Françaises Revue et validation du labelling des produits conformément à la réglementation en vigueur Assurer la veille réglementaire et normative applicable aux dispositifs médicaux à l'échelle Française & Européenne Participation à l'accès au marché : revue et analyse des exigences produits liées au remboursement / préparation des dossiers de remboursement en nom de marque. Description du profil : Issu(e) d'une formation BAC +5 en Affaires Réglementaires ou Bac +5 dans un domaine scientifique minimum Vous disposez d'une première expérience similaire dans le domaine des dispositifs médicaux. Vous connaissez et maîtrisez le règlement MDR 2017/745 et l'ISO 13485. L'anglais est un impératif pour ce poste, à l'écrit comme à l'oral. Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles. Vous avez des aptitudes à la communication, travail en équipes pluridisciplinaires. Vous êtes doté(e) d'une forte autonomie, de force de proposition ainsi que de flexibilité

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
09 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 10 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

Semblables

Offres proches.

RemiremontCDD - 6 Mois
Salaire non indiqué
Nouvellevia francetravail.fr·avant-hier35/100

Un problème avec cette annonce ? Signaler une offre frauduleuse ou obsolète