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Offre vérifiée hier

Chargé de Mission Qualité Opérationnelle R&D H/F

Randstad professional·SisteronSur siteIntérim - 5 MoisIntermédiaire
48 000 € – 49 000 € / anestimé
Résumé Vox
  • Rôle principal: Accompagner le déploiement du système de management de la qualité et soutenir l'équipe qualité sur site.
  • Exigences clés: Diplôme Bac +5 en sciences ou qualité, expérience en industrie pharmaceutique, connaissance des systèmes GMP et R&D.
  • Conditions et avantages: Poste basé à Sisteron, mission d'intérim jusqu'au 18/12/2026, rémunération annuelle entre 48 000 et 49 000 euros, en journée.
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Description du poste

POSTE : Chargé de Mission Qualité Opérationnelle R&D H/F DESCRIPTION : Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe Sanofi, un Chargé de Mission Qualité Opérationnelle R&D (F/H). Ce poste est basé à Sisteron, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d''intérim du au 18/12/2026. Le poste est en journée et la rémunération brute annuelle est entre 48 000 et 49 000 euros. Votre rôle en tant que Chargé de Mission Qualité Opérationnelle R&D consiste à accompagner le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité (QMS) au sein du pilote Drug Substance de Sisteron, tout en veillant au strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des exigences réglementaires. Au quotidien, vous soutenez activement l'équipe qualité en place à travers la gestion documentaire, incluant la rédaction et la révision des procédures associées aux activités pilotes. Vous participez pleinement aux activités qualité sur le terrain, facilitez le suivi des actions et optimisez les interactions avec les différents services qualité du site ainsi qu'avec les autres sites R&D pour harmoniser les pratiques. Acteur clé de la culture qualité, vous participez à la formation des équipes au nouveau QMS, soutenez les projets de digitalisation, contribuez au suivi des indicateurs de performance (KPIs) et apportez votre aide dans la préparation des audits et des inspections réglementaires. PROFIL : Vous êtes issu d'un Bac +5 (Master, Diplôme d'Ingénieur ou équivalent) en sciences ou en qualité avec minimum 6 mois d'expérience (incluant les stages et l'alternance) en industrie pharmaceutique. Vous possédez une première approche ou une expertise des systèmes de management de la qualité en environnement GMP, idéalement acquise dans un contexte de R&D ou de pilote industriel en chimie. Sur le plan humain, vous vous distinguez par vos capacités d'organisation et d'analyse, votre excellent relationnel ainsi que votre maîtrise des requis BPF, ce qui vous permet d'accompagner efficacement le changement et de collaborer avec des équipes pluridisciplinaires.

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
15 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
hier
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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