CHARGÉ DE PROJETS R&D EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE (H/F/X)

Portée par de multiples nouveaux projets d'envergure, notre équipe R&D actuelle - composée de 2 chefs de projets (dont un spécialiste en développement analytique) et de 3 techniciens de laboratoire - s'agrandit. C'est dans ce contexte stimulant que nous recherchons notre 3e pilier : un(e) Chargé(e) de Projets R&D autonome et proactif, prêt(e) à s'investir durablement dans une aventure humaine et industrielle en pleine croissance. Contribuez à notre mission de santé tout en travaillant dans un environnement qui valorise l'autonomie, la rigueur, et le bien-être. Votre Rôle Rattaché(e) directement à la Direction Scientifique et Pharmaceutique, votre mission principale sera de garantir la mise à disposition des nouveaux produits, des méthodes d'analyses et de la documentation associée aux projets qui vous seront confiés. Vous piloterez vos dossiers de A à Z en veillant scrupuleusement au respect de la qualité, des coûts, des réglementations en vigueur et des délais. Au sein du service, vous participerez activement à la gestion de projet globale à travers le partage stratégique et l'optimisation des ressources humaines et matérielles. Vos Missions Principales - Formulation & Galénique : Concevoir, développer de nouvelles formules galéniques ou optimiser (reformulation) les produits existants en fonction des cahiers des charges. - Développement et Validation Analytique : Développer les méthodes analytiques (dosages d'actifs, caractérisations physico-chimiques) et mener rigoureusement leur validation (critères de linéarité, reproductibilité, répétabilité, etc.). - Gestion et Pilotage de Projets : Définir et suivre les rétroplannings des projets (devis, relations donneurs d'ordre), maîtriser le budget alloué et assurer un reporting d'excellence auprès de votre hiérarchie. - Transposition Industrielle : Assurer le transfert et la transposition industrielle des produits développés à l'échelle laboratoire vers la production (prévoir du temps en zone de production), et accompagner le Contrôle Qualité. Prévoir - Qualité & Data Integrity : Rédiger l'ensemble de la documentation technique obligatoire (protocoles, rapports de validation, modes opératoires, fiches techniques). Garantir la conformité des résultats (data integrity), gérer les investigations en cas de résultats hors spécifications (OOS/OOT) et veiller au respect des BPF, de la Pharmacopée et des directives ICH. - Interfaces transverses : Collaborer de manière fluide avec les services internes (Production, Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Supply Chain) et les partenaires externes (donneurs d'ordre, soustraitants analytiques, fournisseurs d'équipements). Votre Profil - Formation : Diplôme supérieur en Chimie ou Ingénieur chimiste / Master 2 en développement pharmaceutique / galénique. - Expérience : Vous justifiez de 2 à 3 ans d'expérience réussie en R&D au sein de l'industrie pharmaceutique. - Compétences clés : Maîtrise éprouvée des techniques de formulation galénique, du développement/validation de méthodes analytiques (physico-chimie), chromatographie (HPLC) et de la gestion de projet en mode collaboratif (partage de ressources). - Qualités recherchées : Rigoureux(se), doté(e) d'un excellent esprit d'équipe, vous possédez de grandes capacités analytiques et avez un fort attrait pour la communication. L'entreprise grandissant vite, votre autonomie immédiate sera la clé de votre réussite à ce poste. - Langues : Anglais opérationnel indispensable (lecture/rédaction de documentation technique, échanges partenaires).