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Charge de Validation et Qualification H/F

Macopharma·Tourcoing (Hauts-de-France)Sur site
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Participer au pilotage de l'activité qualification, établir et suivre le planning, et assurer le support à la réalisation des qualifications.
  • Compétences clés: Ingénieur ou niveau équivalent, expérience en assurance qualité ou qualification, connaissance de l'environnement réglementaire des dispositifs médicaux, maîtrise de l'anglais écrit.
  • Activités complémentaires: Implication dans les processus du SMQ : audits internes, CAPA, déviations, gestion documentaire.
  • Conditions/Avantages: Poste basé à Tourcoing, au sein d'une industrie de santé dynamique, avec des responsabilités liées à la validation d'équipements, méthodes, logiciels, et utilités.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour hellowork.com — la candidature se fait directement chez l'entreprise. hellowork.com

Description du poste

Détail du poste Au sein de l'équipe Assurance Qualité du site de Tourcoing, nous recrutons un(e) chargé(e) de validation et qualification. Vous aurez pour mission de participer au pilotage de l'activité qualification sur notre site , ce qui implique : -Établir le planning annuel (intégrant notamment des qualifications d'équipements de production, validations de méthodes de contrôle, validations de nettoyage, validations de logiciels, utilités) ; -Assurer le suivi du planning et communiquer sur les résultats ; -Être support à la réalisation des qualifications : approbation des protocoles et rapports de qualification, et implication dans la résolution des anomalies ; -Former notre personnel ; -Assurer le maintien du statut validé des équipements : réalisation des revues périodiques et d'audits de paramètres. En dehors des activités liées à la qualification, le poste prévoit également une implication dans les processus du SMQ suivants :Audits internes ,CAPA, Déviations, Gestion documentaire Le profil recherché Vous êtes ingénieur ou de niveau équivalent et vous possédez une première expérience en assurance qualité et/ou qualification. Des connaissances de l'environnement réglementaire lié aux dispositifs médicaux constituent un atout pour ce poste.Votre rigueur et votre capacité d'adaptation sont reconnues. Vous savez travailler en équipe et possédez de bonnes capacités d'organisation. Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais (surtout à l'écrit).Vous souhaitez rejoindre l'univers des industries de santé au sein d'une activité dynamique ?Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N'hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com et sur notre page LinkedIn

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
13 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 3 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

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