Chargé Qualification & Validation Équipements - Industrie Pharmaceutique H/F

Les missions du poste Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie. Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants. Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé. Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde. Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure. www.efor-group.com Nous recherchons un(e) Chargé(e) Qualification & Validation Équipements expérimenté(e) (minimum 3 ans d'expérience) pour assurer la conformité et la performance de nos équipements industriels en environnement pharmaceutique. Missions principales : - Piloter les activités de qualification et validation des équipements de production, d'analyse ou support - Rédiger et mettre à jour la documentation technique : protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ), rapports de validation, fiches de suivi, etc. - Planifier, organiser et dérouler les essais et les vérifications sur les équipements selon les référentiels en vigueur (BPF/GMP, directives européennes, guides ISPE...) - Analyser et résoudre les écarts, non-conformités et déviations, proposer et suivre les actions correctives - Participer à la gestion des changements et à l'approbation des nouveaux équipements - Travailler en coordination avec les équipes maintenance, production, qualité, et HSE - Assurer une veille réglementaire et technique sur les problématiques qualification/validation Le profil recherché Formation supérieure Bac +3/+5 (chimie, pharmacie, ingénierie industrielle, biotechnologies ou équivalent)Expérience d'au moins 3 ans en qualification / validation d'équipements, idéalement en industrie pharmaceutiqueMaîtrise des protocoles IQ/OQ/PQ, des standards GMP/BPF et procédures qualitéAnglais professionnel souhaitéBonne capacité rédactionnelle et esprit d'analyseAutonomie, rigueur, esprit d'équipeLes Raisons de nous rejoindre !Des projets variés et à haute valeur ajoutéeUn accompagnement personnalisé pour développer vos compétences techniques et managérialesUn centre formation interne certifiant et certifié QualiopiCDI / Statut CadreCette offre d'emploi est ouverte à tous les profils. Bienvenue chez Efor Group Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la VieDepuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.👉 Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.🌐 www.efor-group.com