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Chargé Qualification & Validation H/F

Meent Life Sciences·Lille (Hauts-de-France)Sur siteSénior
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Intervenir en tant qu'expert Assurance Qualité pour qualification, validation, analyse de risques et conformité aux BPF/GMP dans l'industrie pharmaceutique.
  • Compétences clés: Expérience confirmée en assurance qualité, validation des systèmes informatisés (CSV), qualification des équipements, analyses de risques et gestion des écarts.
  • Conditions et exigences: Formation d'ingénieur ou Bac +5, maîtrise des BPF, expérience dans un environnement pharmaceutique et capacité à collaborer avec divers partenaires.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour hellowork.com — la candidature se fait directement chez l'entreprise. hellowork.com

Description du poste

Détail du poste Dans le cadre d'un projet au sein d'une industrie pharmaceutique, vous interviendrez en tant qu'expert Assurance Qualité pour assurer la qualification et requalification des équipements, la validation des processus et la validation des systèmes informatisés, à ce titre, vos missions principales sont : - Apporter une expertise QA sur la qualification/requalification des équipements, la validation des processus et la validation des systèmes informatisés (CSV). - Assurer la supervision QA sur les analyses de risques pFMEA. - Participer à l'élaboration des stratégies de qualification/validation, examiner et approuver les protocoles et rapports associés. - Contribuer aux analyses de risques, identifier les écarts et proposer des plans de remédiation adaptés. - Examiner et/ou approuver les documents de qualification/validation et les évaluations de risques, en prenant des décisions qualité conformes aux standards de l'entreprise. - Garantir la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) pour les activités de qualification et validation. - Collaborer activement avec les partenaires internes et les différents interlocuteurs du projet. Profil : Issu(e) d'une formation d'ingénieur ou de Bac +5, vous disposez d'une expérience confirmée en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique, vous disposez de compétences solides en validation des systèmes informatisés (CSV), validation de processus et qualification des équipements, maitrisez bien les BPF et avez de l'expérience dans la réalisation d'analyses de risques et la gestion des écarts.

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
17 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 4 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

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