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Chargé Qualification & Validation H/F

MEENT·Lille (Hauts-de-France)
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Assurer la qualification, requalification, validation des équipements, processus et systèmes informatisés dans un environnement pharmaceutique.
  • Compétences clés: Expérience en assurance qualité, validation des systèmes informatisés (CSV), validation de processus, qualification des équipements, maîtrise des BPF et analyses de risques.
  • Conditions et environnement: Travail en collaboration avec partenaires internes, dans un contexte lié à l'industrie pharmaceutique et aux activités de qualification et validation.
  • Profil recherché: Formation d'ingénieur ou Bac +5, expérience confirmée en assurance qualité dans le secteur pharmaceutique.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour hellowork.com — la candidature se fait directement chez l'entreprise. hellowork.com

Description du poste

Les missions du poste MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Dans le cadre d'un projet au sein d'une industrie pharmaceutique, vous interviendrez en tant qu'expert Assurance Qualité pour assurer la qualification et requalification des équipements, la validation des processus et la validation des systèmes informatisés, à ce titre, vos missions principales sont : - Apporter une expertise QA sur la qualification/requalification des équipements, la validation des processus et la validation des systèmes informatisés (CSV). - Assurer la supervision QA sur les analyses de risques pFMEA. - Participer à l'élaboration des stratégies de qualification/validation, examiner et approuver les protocoles et rapports associés. - Contribuer aux analyses de risques, identifier les écarts et proposer des plans de remédiation adaptés. - Examiner et/ou approuver les documents de qualification/validation et les évaluations de risques, en prenant des décisions qualité conformes aux standards de l'entreprise. - Garantir la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) pour les activités de qualification et validation. - Collaborer activement avec les partenaires internes et les différents interlocuteurs du projet. Le profil recherché Issu(e) d'une formation d'ingénieur ou de Bac +5, vous disposez d'une expérience confirmée en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique, vous disposez de compétences solides en validation des systèmes informatisés (CSV), validation de processus et qualification des équipements, maitrisez bien les BPF et avez de l'expérience dans la réalisation d'analyses de risques et la gestion des écarts. Bienvenue chez MEENT MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
13 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 4 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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postedAt15
Description complète20

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