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Chef de Projet Cmc H/F

SINETIK·Toulouse (Occitanie)TélétravailSénior
45 000 € – 55 000 € / an
Résumé Vox
  • Rôle principal: Piloter et coordonner les activités CMC pour le développement de produits pharmaceutiques en environnement clinique.
  • Compétences clés: Expérience en CMC, développement pharmaceutique, connaissance des phases cliniques, anglais courant, qualités relationnelles, leadership.
  • Conditions et avantages: Démarrage en septembre 2026, localisation flexible, possibilité de télétravail à 100% en France ou en Europe.
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Description du poste

Les missions du poste SINETIK est une société de conseil et d'ingénierie spécialisée dans l'accompagnement de projets techniques à forte valeur ajoutée. Nous intervenons auprès de grands acteurs industriels et digitaux sur des environnements exigeants, avec une approche centrée sur la performance opérationnelle et l'humain. À taille humaine, SINETIK place l'expertise, la proximité et l'autonomie de ses collaborateurs au coeur de son modèle. Nous proposons des projets stimulants, des responsabilités réelles et de véritables perspectives d'évolution, dans un environnement fondé sur la confiance et l'excellence technique. Dans le cadre du renforcement d'une équipe pharmaceutique internationale, nous recherchons un(e) Consultant(e) Senior spécialisé(e) en CMC (Chemistry, Manufacturing & Controls) pour intervenir sur des projets de développement pharmaceutique en environnement clinique. Vos missions : - Piloter et coordonner les activités CMC liées au développement de produits pharmaceutiques. - Assurer le suivi des dossiers techniques en phase de développement clinique (Phase I principalement). - Collaborer avec les équipes transverses (développement, qualité, réglementaire, production). - Participer à la définition de la stratégie de développement et à la gestion des risques associés. - Assurer la communication avec les différentes parties prenantes du projet. Le profil recherché Expérience significative en CMC (Chemistry, Manufacturing & Controls).Expérience confirmée en développement pharmaceutique.Connaissance des projets en phase clinique, idéalement Phase I.Anglais courant professionnel (échanges quotidiens dans un environnement international).Excellentes qualités relationnelles et de communication.Leadership et capacité à fédérer les équipes autour des objectifs projet.C'est un + si vous avez :Connaissance des activités réglementaires liées aux Autorisations de Mise sur le Marché (AMM).Expérience sur les petites molécules (Small Molecules).Expertise Drug Product. Bienvenue chez SINETIK SINETIK est une société de conseil et d'ingénierie spécialisée dans l'accompagnement de projets techniques à forte valeur ajoutée. Nous intervenons auprès de grands acteurs industriels et digitaux sur des environnements exigeants, avec une approche centrée sur la performance opérationnelle et l'humain. À taille humaine, SINETIK place l'expertise, la proximité et l'autonomie de ses collaborateurs au coeur de son modèle. Nous proposons des projets stimulants, des responsabilités réelles et de véritables perspectives d'évolution, dans un environnement fondé sur la confiance et l'excellence technique. Mais aussi... Démarrage : septembre 2026Localisation flexible - 100% télétravail possible en France ou en Europe

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
13 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 6 heures
Score de qualité
65/100
Salaire indiqué30
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

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