Retour aux résultats · Lille

Offre vérifiée hier

Chef de Projet Contrôle Qualité H/F

Efor Group·Lille (Hauts-de-France)Sénior
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Piloter un projet stratégique de transfert analytique et qualité dans un environnement pharmaceutique, en assurant la conformité, la gestion des risques et la coordination des équipes.
  • Compétences clés: Expérience en transfert de méthodes analytiques, gestion de projets complexes, maîtrise des environnements réglementaires (GMP, ICH Q2, data integrity), leadership transverse et anglais courant.
  • Conditions et environnement: Poste basé à Lille, en environnement exigeant avec forte pression, nécessitant une capacité à évoluer dans un contexte multisite et à influencer divers interlocuteurs.
  • Formation requise: Formation scientifique en pharmacie, chimie ou analytique, avec expérience significative en contrôle qualité pharmaceutique.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour hellowork.com — la candidature se fait directement chez l'entreprise. hellowork.com

Description du poste

Les missions du poste Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie. Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants. Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé. Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde. Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure. www.efor-group.com Dans le cadre d'un programme industriel majeur, nous recherchons un Chef de Projet CQ pour piloter un projet stratégique de transfert, au coeur des enjeux qualité et performance d'un site pharmaceutique de référence. Vos responsabilités : En tant que Chef de Projet CQ, vous serez responsable du pilotage global du projet, tant sur les volets techniques qu'organisationnels : Pilotage projet : - Définir la stratégie globale de transfert (méthodes, équipements, ressources) - Construire et piloter le planning directeur (jalons, chemin critique, risques) - Assurer un tracking précis des activités et des indicateurs de performance - Anticiper et gérer les risques projet (qualité, délais, capacité laboratoire) Transfert analytique & activités CQ : - Superviser le transfert des méthodes analytiques (physico-chimie, potentiellement microbiologie selon périmètre) - Garantir la conformité des transferts (protocoles, comparabilité, validation, documentation) - Accompagner l'intégration de nouveaux tests sur le site (montée en compétences des équipes, robustesse des méthodes) Qualification & environnement laboratoire : - Piloter la qualification des équipements de laboratoire (IQ/OQ/PQ) - S'assurer de la conformité aux exigences réglementaires et data integrity - Participer à l'optimisation des pratiques et de l'organisation du laboratoire Management transverse : - Coordonner les équipes internes (CQ, AQ, production...) et les consultants - Animer les comités projet et assurer le reporting auprès des parties prenantes - Jouer un rôle de référent technique et de conseil Leadership & impact : - Challenger les choix techniques et organisationnels - Apporter une vision structurante et pragmatique - Sécuriser les décisions dans un environnement à forte pression Le profil recherché Formation scientifique (pharmacie, chimie, analytique...)Expérience significative en Contrôle Qualité pharmaceutiqueExpertise en transfert de méthodes analytiques, validation, lifecycle des méthodesBonne maîtrise des environnements réglementaires (BPF / GMP, ICH Q2, data integrity)Expérience confirmée en gestion de projet complexe / multisitesCapacité à évoluer dans un environnement exigeant avec fort niveau de pression et enjeux businessExcellentes compétences en communication et leadership transverseCapacité à challenger, influencer et fédérer des interlocuteurs variésAnglais courant indispensable (échanges internationaux) Bienvenue chez Efor Group Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la VieDepuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde. Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure. www.efor-group.com

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
18 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
hier
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

Semblables

Offres proches.

Infirmier H/F

Résidence Gambetta
LilleSur siteCDI/CDD
2800 € – 3200 € / mois
Nouvellevia hellowork.com·il y a 3 heures65/100

Infirmier H/F

Adecco Medical
LilleCDI
14 € – 19 € / heure
Nouvellevia hellowork.com·il y a 6 heures65/100

Infirmier H/F

Adecco Medical
LilleSur site
12 € – 17 € / heure
Nouvellevia hellowork.com·il y a 6 heures65/100

Un problème avec cette annonce ? Signaler une offre frauduleuse ou obsolète