Retour aux résultats · Martillac

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Chef de projet GMP biotechnologie (h/f)

LHH Recruitment Solutions·Martillac (Nouvelle-Aquitaine)INTERIM
45 000 € – 55 000 €
Résumé Vox
  • Rôle principal: Piloter un programme de développement et production GMP, coordonner les équipes et assurer la conformité réglementaire et qualité.
  • Compétences clés: Expérience confirmée (3-5 ans) en industrie pharmaceutique ou biotechnologique, maîtrise des exigences GMP, gestion de projets complexes.
  • Formation requise: Formation supérieure scientifique ou technique BAC+5 (école d'ingénieurs, Master en biotechnologies, génie des procédés, pharmacie industrielle).
  • Langues: Anglais professionnel courant requis.
  • Conditions: Poste en présentiel à Martillac, avec environnement matriciel, favorisant la fédération d'équipes pluridisciplinaires.
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Description du poste

LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, travail temporaire spécialisé, gestion de transition et évaluation d'experts, cadres et dirigeants recherche pour son client, référence dans la recherche, le développement et la commercialisation de traitements innovants, un Pilote de Programme Développement & Production GMP (H/F). Vous pilotez un ensemble cohérent de projets liés au développement et à la production, avec une vision globale, transverse et long terme. Vous êtes le point de convergence entre les équipes développement, industrielles et qualité. Vos missions : • Conduire un programme intégrant des activités de développement et de fabrication GMP sur plusieurs projets stratégiques interconnectés. • Assurer la coordination opérationnelle entre les différentes fonctions impliquées (R&D/CMC, production, assurance qualité, validation, ingénierie et supply chain). • Définir, planifier et piloter les échéances clés du programme en veillant à l'alignement des priorités. • Veiller à la conformité des activités avec les exigences GMP, les standards qualité et les contraintes réglementaires applicables. • Mettre en place une démarche proactive de gestion des risques afin d'anticiper les impacts techniques, qualité et délais. • Préparer et présenter les indicateurs de suivi ainsi que les revues d'avancement auprès des parties prenantes internes et/ou externes. • Favoriser la coopération entre les équipes, soutenir les processus de décision et garantir la bonne exécution des actions du programme. Issu(e) d'une formation supérieure scientifique ou technique BAC+5 (école d'ingénieurs, Master en biotechnologies, génie des procédés, pharmacie industrielle ou équivalent), vous disposez d'une expérience confirmée (3- 5 ans° dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. Votre parcours vous a conduit à piloter des projets complexes en lien étroit avec la production GMP, idéalement sur des activités de développement et d'industrialisation. Vous maîtrisez les exigences réglementaires et comprenez les interactions entre développement, production et qualité. Habitué(e) aux environnements matriciels, vous savez fédérer des équipes pluridisciplinaires et créer une dynamique de travail efficace. Vos atouts : Capacité à structurer, prioriser et sécuriser l'avancement de sujets complexes Crédibilité technique et aisance relationnelle face à des interlocuteurs experts Anglais professionnel courant requis

Panneau de transparence

Source originale
meteojob.com
Publiée
18 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 2 heures
Score de qualité
65/100
Salaire indiqué30
Entreprise identifiée0
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Description complète20

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