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Chef de Projet mes H/F

Meent Life Sciences·Beauvais (Hauts-de-France)Sur siteSénior
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Gestion de projet MES: Piloter le déploiement d'une solution MES pharmaceutique, coordonner les activités et accompagner les phases de tests et validation.
  • Compétences techniques: Expérience confirmée en gestion de projet MES, connaissance des environnements pharmaceutiques, notamment EBR, validation et conformité réglementaire.
  • Connaissances spécifiques: Maîtrise des systèmes SCADA / supervision, connaissance d'Aveva appréciée, et expérience sur Tulip ou autres solutions MES.
  • Conditions linguistiques: Maîtrise courante de l'anglais pour la coordination avec des équipes internationales.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour hellowork.com — la candidature se fait directement chez l'entreprise. hellowork.com

Description du poste

Détail du poste - Piloter le déploiement d'une nouvelle solution MES pharmaceutique, dans le cadre du remplacement d'un système legacy. - Coordonner les activités projet liées à l'implémentation de la suite Tulip en environnement de production pharmaceutique. - Assurer l'interface entre les équipes métiers, IT, automatisme, qualité, validation et les parties prenantes groupe. - Participer au cadrage des besoins locaux tout en garantissant l'alignement avec les standards groupe. - Arbitrer les écarts entre exigences de standardisation internationale et contraintes opérationnelles du site. - Contribuer à la définition, la configuration et la validation des flux MES, notamment autour des processus EBR. - Suivre les interfaces entre le MES et les systèmes de supervision / SCADA, notamment dans un environnement Aveva. - Accompagner les phases de tests, qualification, validation et mise en production de la solution. - Garantir le respect des exigences réglementaires applicables, notamment en environnement FDA. - Collaborer avec les équipes internationales dans le cadre d'un déploiement simultané avec un autre site européen. Profil : - Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projet MES dans un environnement industriel réglementé. - Vous avez déjà participé à des projets de déploiement, migration ou remplacement de solutions MES. - Une expérience sur Tulip serait un vrai plus ; à défaut, une expertise senior sur d'autres solutions MES sera également étudiée. - Vous connaissez les environnements pharmaceutiques, notamment les enjeux liés aux EBR, à la validation et à la conformité réglementaire. - Vous avez une bonne compréhension des systèmes SCADA / supervision ; la connaissance d'Aveva est appréciée. - Vous êtes capable de dialoguer avec des interlocuteurs métiers, IT, automatisme, qualité et validation. - Vous savez arbitrer entre besoins opérationnels terrain et exigences de standardisation groupe. - Vous parlez anglais couramment, dans un contexte de coordination avec des équipes internationales.

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
13 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 6 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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Description complète20

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