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Coordinateur contrôle qualité H/F

Gi Group France·Val-de-ReuilIntérim - 5 MoisIntermédiaire
42 000 € / anestimé
Résumé Vox
  • Responsabilités principales: Revoir et approuver la documentation de qualification, assurer la conformité réglementaire, identifier des axes d'amélioration des processus, suivre les activités et leur reporting.
  • Compétences requises: Diplôme Bac +5 en bio ou chimie, expérience minimum 1 an en qualification pharmaceutique ou biotechnologique, connaissance en gestion de projet, URS, QO/QP et contrôles analytiques.
  • Conditions et avantages: Contrat d'intérim, démarrage dès que possible, jusqu'à fin décembre 2026, rémunération de 42 k€ sur 12 mois + prime de transport, horaires de journée.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour candidat.francetravail.fr — la candidature se fait directement chez l'entreprise. francetravail.fr

Description du poste

Coordinateur contrôle qualité H/F Lieu : Val-de-Reuil Type de contrat : intérim Date de démarrage : dès que possible Durée : jusqu'à fin Décembre 2026 Rémunération : 42 k€ sur 12 mois + prime de transport Horaires : journée Notre client Sanofi, laboratoire pharmaceutique français présent sur 35 sites sur le territoire national, agit sur de nombreux domaines thérapeutiques dont le diabète, le cancer ou la vaccination dont il a fait un enjeu majeur pour sauver des vies. Pour cela il met notamment l'innovation au cœur de ses préoccupations. Vous désirez vous engager au quotidien auprès d'un acteur dont l'objectif est d'améliorer la santé de millions de personnes à travers le monde ? Vous partagez des valeurs de respect, solidarité et intégrité ? Vous souhaitez rejoindre une entreprise reconnue Top Employer®2018, qui valorise l'environnement de travail offert à ses collaborateurs ? Missions : En collaboration avec les laboratoires CQ et les Responsables de laboratoire, vous serez en charge de : * Revoir et approuver la documentation de qualification : URS, protocoles, rapports, évaluations des risques, matrices de traçabilité, écarts et non-conformités * Assurer la conformité des activités de qualification vis à vis de la réglementation et des normes qualité * Identifier les axes d'amélioration des process de qualifications des équipements * Suivre la maîtrise des priorités et le reporting des activités Profil * Bac +5 domaine scientifique (bio ou chimie) * Expérience de minimum 1an en qualification en industrie pharmaceutique ou biotechnologique * Connaissance de la gestion de projet, planification, URS, QO/QP et contrôles analytiques Vous êtes doté(e) des compétences requises et prêt(e) à relever ce défi stimulant, n'hésitez pas à postuler dès maintenant Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
22 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 5 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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