Coordinateur de projets clinique (H/F)

Coordination des études cliniques : planifier, suivre et coordonner les étapes des études (efficacité, tolérance, usage) avec les équipes internes. Communication scientifique et marketing : valoriser les résultats cliniques en supports scientifiques et marketing (résumés, posters, fiches produit). Soutien à l'équipe commerciale : traduire les résultats cliniques en arguments commerciaux clairs et convaincants pour les forces de vente. Animation des relations clients : participer aux réunions clients, présenter les résultats et assurer le suivi post-essai pour fidéliser et développer le portefeuille. Formation commerciale : former les équipes commerciales aux messages cliniques et aux preuves scientifiques à valoriser. Gestion des partenaires externes : superviser les relations avec laboratoires, CRO et professionnels de santé ; négocier et suivre les contrats et SLA. Analyse des données cliniques : collecter, contrôler, analyser et interpréter les données pour produire des conclusions robustes. Rédaction réglementaire : préparer et valider rapports cliniques, dossiers réglementaires et documents de conformité. Qualité et conformité : veiller au respect des bonnes pratiques cliniques (GCP) et des exigences des autorités de santé. Support opérationnel : organiser les visites de sites, former les investigateurs et assurer le suivi logistique des essais.