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Offre vérifiée avant-hier

Coordinateur production pharmaceutique (H/F)

MANPOWER·TraitIntérim - 3 Mois
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Coordination des actions qualité, gestion des déviations, CAPA, revues d'efficacité et documentation qualité dans l'industrie pharmaceutique.
  • Compétences clés: Connaissance des BPF/GMP, gestion des déviations, amélioration continue, rigueur documentaire, rédaction en français et anglais technique.
  • Profil recherché: Formation BAC 4 à 5 en qualité ou industrie, 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique, rigoureux et bon communicant.
  • Logiciels maîtrisés: Idéalement VEEVA, SAP et MES, avec capacité à monter en compétence rapidement sur ces systèmes.
  • Conditions: Poste en présentiel à Trait (FR), avec possibilité de maîtrise de logiciels spécialisés, dans un contexte industriel pharmaceutique.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour candidat.francetravail.fr — la candidature se fait directement chez l'entreprise. francetravail.fr

Description du poste

Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Coordinateur production pharmaceutique Investigateur junior (H/F) estion Qualité - Prise en charge des actions correctives et préventives (CAPA). - Pilotage et suivi des revues d'efficacité. - Gestion des actions d'amélioration continue. - Participation aux investigations liées aux déviations sur les lignes de conditionnement. - Rédaction, mise à jour et suivi de la documentation qualité. - Utilisation des systèmes qualité, notamment VEEVA (ou montée en compétence rapide), ainsi que SAP et MES si nécessaire. Relation avec les équipes - Excellente aisance relationnelle et communication orale. - Collaboration quotidienne avec les équipes de production et la PCU. - Animation de réunions et présentation des résultats auprès des équipes opérationnelles. - Écoute active afin d'identifier les besoins terrain et proposer des solutions pragmatiques. Compétences techniques - Bonnes connaissances des BPF/GMP. - Gestion des déviations, CAPA et revues d'efficacité. - Amélioration continue et résolution de problèmes. - Rigueur documentaire et respect des exigences qualité. - Aisance rédactionnelle pour la rédaction de procédures et documents qualité en français et en anglais technique. Vous êtes de formation BAC 4 à 5 dans le domaine de la qualité, industrie, CI amélioration continue Vous avez 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique, cosméto, agroalimentaire et êtes rigoureux et bon communicant Et si en plus vous maîtrisez (idéalement) les logiciels VEEVA, SAP et MES, ce poste est fait pour vous, faites nous parvenir rapidement votre candidature

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
15 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
avant-hier
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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