Description du poste
Les missions du poste
Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie
Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.
Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.
Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.
Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.
Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.
www.efor-group.com
En tant qu'Ingénieur(e) CAO, vous serez le garant de la gestion, la mise à jour et l'entretien de l'ensemble des plans techniques et de la documentation CAD liés aux installations, utilités, process et infrastructures. Votre mission sera d'assurer la fiabilité, la conformité et la disponibilité des documents techniques au sein du système de gestion documentaire de l'entreprise.
Vous apporterez votre expertise en conception et en dessin technique au département Facilities & Engineering, participerez activement aux projets d'évolution des infrastructures et contribuerez à la cohérence et à l'intégrité des données techniques tout au long du cycle de vie des projets.
Missions principales
Gestion des plans et documentation CAD
- Créer, modifier et maintenir les plans techniques avec les logiciels Autodesk (AutoCAD, Revit, ACC, Forma).
- Appliquer les évolutions issues des projets, des modifications, des activités de maintenance ou des optimisations.
- Garantir le respect des standards internes et des bonnes pratiques en matière de CAO.
- Assurer la traçabilité, le suivi des versions et la gestion rigoureuse des archives électroniques.
- Participer à la migration et à la gestion des plans sur les plateformes Autodesk et dans le système documentaire.
Support aux projets
- Intervenir sur toutes les phases du projet : conception, détail, construction, mise en service.
- Elaborer et mettre à jour les P&ID, plans d'implantation, plans techniques, layouts et schémas architecturaux.
- Participer aux revues de conception ; intégrer les remarques et garantir leur prise en compte.
- Collaborer étroitement avec les équipes internes, les chefs de projet et les partenaires extérieurs.
Gestion documentaire et intégrité des données
- Assurer l'archivage, la disponibilité et l'accessibilité des documents techniques.
- Gérer les fichiers, templates, bibliothèques et standards de dessin.
- Accompagner la mise en oeuvre et le suivi des solutions documentaires basées sur Autodesk.
- Vérifier la cohérence entre les installations terrain et les plans techniques.
Amélioration continue
- Participer à l'évolution des standards et procédures de CAO.
- Contribuer aux projets de digitalisation (BIM, amélioration du process CAD).
- Identifier et proposer des axes d'amélioration pour optimiser la gestion des plans et la fiabilité des données.
Le profil recherché
Diplôme d'ingénieur, DUT/BTS ou Licence professionnelle en dessin industriel, génie mécanique, industriel, architecture, ou équivalent.3 à 5 ans minimum sur un poste similaire (CAO, dessin technique, gestion de documentation).Expérience dans un environnement industriel, pharma, biotech, procédés ou manufacturing.Expérience sur projets multidisciplinaires et capital engineering.Compétences techniquesMaîtrise des logiciels Autodesk (AutoCAD, ACC, Forma, Revit).Bonne compréhension des standards de dessin technique, gestion de documentation.Capacité à lire et interpréter plans techniques, P&ID, spécifications, layouts.Bonne connaissance des outils bureautiques (Microsoft Office).Expérience avec systèmes de gestion électronique de documents.Atouts complémentaires :Certification Autodesk avancée.Expérience sur ACC et Forma.Maitrise des méthodologies BIM.Expérience en environnement réglementé pharmaceutique (GMP).Familiarité avec la gestion du changement et du cycle de vie des projets d'ingénierie.Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.
Bienvenue chez Efor Group
Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la VieDepuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.👉 Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.🌐 www.efor-group.com