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Ingénieur Commissioning & Qualification H/F

Consultys·Lille (Hauts-de-France)CDI
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Vérifier ou rédiger les documents pour le commissioning et la qualification, préparer et coordonner les essais, et assurer la supervision technique.
  • Profil requis: Diplôme d'ingénieur ou universitaire (Bac +5), 3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique, connaissance des référentiels BPF et GMP.
  • Compétences clés: Autonomie, rigueur, travail en équipe, bonnes capacités organisationnelles et relationnelles, maîtrise de l'anglais professionnel.
  • Conditions et avantages: CDI, mobilité partielle, participation aux frais de repas, mutuelle à 60 %, parcours d'intégration, formations régulières, environnement inclusif.
  • Localisation: Région Hauts-de-France
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Description du poste

Les missions du poste QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d'ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l'International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l'expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu'il est possible d'accorder Humain et Performance. Nous plaçons l'esprit d'équipe, l'entraide et la bienveillance au coeur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l'optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Commissioning & Qualification. VOS MISSIONS - Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification, - Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q, - Participer aux FAT et aux SAT, - Dérouler les phrases QI, QO, QP, - Rédiger les rapports et protocoles associés, - Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais. LOCALISATION : Région Hauts-de-France Le profil recherché 🧠 VOTRE PROFIL Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac +5) 3 à 5 ans d'expérience réussie en commissioning & qualification en industrie pharmaceutique, Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS Autonome, rigoureux et convaincant, Travail en équipe, Bonne capacité organisationnelle et relationnelle, Maitrise de l'anglais professionnel, ➡️VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif. Bienvenue chez Consultys 💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d'ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l'International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l'expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu'il est possible d'accorder Humain et Performance. Nous plaçons l'esprit d'équipe, l'entraide et la bienveillance au coeur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions.

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
29 juin 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 2 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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Description complète20

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