Description du poste
Les missions du poste
Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie
Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.
Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.
Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.
Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.
Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.
www.efor-group.com
En tant qu'Ingénieur(e) en Contrôle Qualité, vous serez responsable de la mise en oeuvre et de la gestion des procédures de contrôle qualité pour garantir la conformité de nos produits aux normes réglementaires et aux exigences internes. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production, de recherche et développement, et de réglementation pour assurer la qualité tout au long du processus de fabrication.
Voici un aperçu des missions qui vous seront confiées :
Développer, mettre en oeuvre et maintenir des systèmes de contrôle qualité conformes aux normes GMP (Good Manufacturing Practices).
Réaliser des tests et des analyses sur les matières premières, les produits en cours de fabrication et les produits finis.
Rédiger et réviser des documents de contrôle qualité, y compris des SOP (Standard Operating Procedures), des protocoles de validation et des rapports d'analyse.
Participer aux audits internes et externes et assurer la mise en oeuvre des actions correctives et préventives.
Collaborer avec les équipes de production et de R&D pour résoudre les problèmes de qualité et améliorer les processus.
Former le personnel sur les procédures de contrôle qualité et les bonnes pratiques de fabrication.
Assurer la veille réglementaire et garantir la conformité aux exigences des autorités de santé.
Le profil recherché
Diplôme d'ingénieur(e) en génie pharmaceutique, biotechnologie ou dans un domaine similaire.Expérience préalable en contrôle qualité dans le secteur pharmaceutique.Connaissance approfondie des normes GMP et des réglementations pharmaceutiques.Compétences en techniques analytiques et en interprétation de données.Excellentes compétences en communication écrite et orale.Capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs projets simultanément.Rigueur, organisation et souci du détail.Anglais professionnel requis.
Bienvenue chez Efor Group
Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la VieDepuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.👉 Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.🌐 www.efor-group.com