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Ingénieur d'Affaires Réglementaires (H/F)

Domino RH·Bidart (Nouvelle-Aquitaine)Sur siteINTERIM
40 000 € – 50 000 € / an
Résumé Vox
  • Rôle principal: Participer à la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie dans un environnement international.
  • Compétences clés: Formation Bac +5 en Affaires Réglementaires ou domaines similaires, maîtrise de l'anglais professionnel, rigueur, organisation, analyse, rédaction, autonomie, travail en mode projet.
  • Conditions et environnement: Poste basé à Bidart, avec implication dans des activités réglementaires, audits, veille normative, collaboration interservices, environnement exigeant et international.
  • Expérience souhaitée: Idéalement une première expérience dans les affaires réglementaires, la qualité ou les dispositifs médicaux.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour meteojob.com — la candidature se fait directement chez l'entreprise. meteojob.com

Description du poste

Nous recrutons, pour le compte de l'un de nos clients spécialisé dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux destinés aux marchés internationaux, un(e) Ingénieur d'Affaires Réglementaires H/F pour son site situé à Bidart (64). Rejoignez une entreprise innovante en pleine croissance, reconnue pour son expertise industrielle et son engagement dans le développement de solutions de santé de haute qualité. Au sein du service Affaires Réglementaires, vous participerez activement à la conformité réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie, dans un environnement exigeant et stimulant à dimension internationale. Vos missions : Encadré(e) par le Responsable Affaires Réglementaires, vous contribuerez au bon déroulement des activités réglementaires liées aux dispositifs médicaux : Assurer la préparation, la mise à jour et le suivi des dossiers réglementaires Participer aux procédures d'enregistrement des produits sur les différents marchés internationaux Veiller à la conformité des dispositifs médicaux avec les réglementations en vigueur Assurer une veille réglementaire et normative afin d'anticiper les évolutions du secteur Participer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation technique Collaborer avec les équipes Qualité, R&D, Production et Marketing dans le cadre des projets de développement produits Répondre aux demandes des autorités compétentes et organismes notifiés Participer aux audits internes et externes relatifs aux exigences réglementaires Contribuer à l'amélioration continue des processus réglementaires Apporter un support technique et réglementaire aux différents services de l'entreprise Vous êtes titulaire d'une formation supérieure de type Bac +5 en Affaires Réglementaires, Qualité, Biotechnologies, Ingénierie Biomédicale, Pharmacie ou équivalent. Vous disposez idéalement d'une première expérience dans le domaine des affaires réglementaires, de la qualité ou des dispositifs médicaux. Vous êtes reconnu(e) pour : Votre rigueur et votre sens de l'organisation Votre capacité d'analyse et de synthèse Votre aisance rédactionnelle Votre autonomie et votre réactivité Votre capacité à travailler en mode projet Votre aptitude à évoluer dans un environnement international La maîtrise de l'anglais professionnel est indispensable.

Panneau de transparence

Source originale
meteojob.com
Publiée
15 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 4 heures
Score de qualité
65/100
Salaire indiqué30
Entreprise identifiée0
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postedAt15
Description complète20

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