Ingénieur Design Control - Dispositifs Médicaux Injectables H/F

Les missions du poste Œuvrons ensemble pour aider l'industrie à relever les nouveaux défis de notre société. Rejoindre l'équipage Ekium, c'est contribuer à une synergie collective portée par le Groupe Snef et ses filiales - Snef, Ekium, Fouré Lagadec, iQanto, Watt, Visiativ, ABGI - et s'inscrire dans une histoire de plus de 120 ans d'expérience et d'innovation. Bienvenue chez Ekium ! 2 700 talents 17 Pays 325 M€ de CA 36 ans Ici, ça bouillonne d'ingénieur(e)s, d'expert(e)s, de technicien(ne)s enthousiastes qui collaborent ensemble pour rendre l'Industrie plus proche des enjeux de notre société. Vous avez forcément croisé notre chemin ou aperçu nos réalisations dans le paysage industriel. De l'Industrie à l'Énergie en passant par le secteur Naval, Ekium intervient dans de nombreux domaines d'expertises pointus ! Et parce que notre richesse, ce sont nos collaborateurs, nous nous engageons, chaque jour, à préserver leur santé et leur sécurité, car c'est ensemble que nous construisons un avenir durable. Projetez-vous dans l'univers Ekium et découvrez la diversité des projets sur lesquels vous pourriez travailler demain : Welkium dans l'univers EKIUM ! Dans le cadre du développement de dispositifs médicaux injectables et produits combinés, vous rejoignez une équipe projet évoluant dans un environnement pharmaceutique exigeant et fortement réglementé. Vous intervenez sur l'ensemble du cycle de vie produit, depuis les phases de conception jusqu'aux soumissions réglementaires et transferts industriels, en assurant la conformité Design Control. Mission - Définir, rédiger et mettre à jour les spécifications produit dans le respect du processus Design Control - Construire, suivre et coordonner les plans de Vérification & Validation (V&V) - Analyser le comportement produit et les interactions physiques : - mécanique - matériaux - friction - viscosité - interactions produit / système - Rédiger et maintenir la documentation technique et réglementaire (ISO 13485 / FDA 21 CFR 820 / MDR) - Collaborer avec les équipes : - R&D - Qualité - Réglementaire - Laboratoires - Industrialisation - Fournisseurs - Participer à la démonstration de conformité tout au long du cycle de développement - Assurer le transfert des connaissances et des spécifications vers les sites industriels Profil Vous êtes ingénieur(e) Bac +5 (mécanique, matériaux, R&D, qualité, dispositifs médicaux ou réglementaire). Vous disposez de solides bases techniques en : - mécanique - comportement des matériaux - friction / viscosité - interactions physiques produit / système Vous maîtrisez ou connaissez le processus Design Control et les référentiels : - ISO CFR 820 - (MDR apprécié) L'environnement Ekium : Prime d'intéressement et de participation, tickets restaurants, prime annuelle de vacances, avantages CSE (chèques vacances, cartes cadeaux, ...) Une entreprise engagée : EKIUM est signataire des chartes de l'ingénierie pour le climat et la mixité Un management de proximité Télétravail possible selon la mission effectuée Un environnement convivial et adapté aux personnes en situation de handicap Des collègues passionnés comme vous avec une communauté de référents métiers et logiciels ! Une vigilance collective qui améliore au quotidien la qualité et la sécurité de nos services Des possibilités d'évolution grâce à une charte de mobilité interne Une appartenance au Groupe SNEF qui s'inscrit dans une dynamique de croissance depuis plus de 115 ans Vous avez un CV ? Nous aussi ! CV EKIUM Bienvenue chez Ekium Œuvrons ensemble pour aider l'industrie à relever les nouveaux défis de notre société.Rejoindre l'équipage Ekium, c'est contribuer à une synergie collective portée par le Groupe Snef et ses filiales - Snef, Ekium, Fouré Lagadec, iQanto, Watt, Visiativ, ABGI - et s'inscrire dans une histoire de plus de 120 ans d'expérience et d'innovation.