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Ingénieur Inspection Pharmaceutiques H/F

Geser Best·Chartres (Centre-Val de Loire)Sur site
45 000 € – 50 000 € / an
Résumé Vox
  • Rôle principal: Participer à la qualification des systèmes d'inspection et contribuer aux phases de mise en service, SAT et validation.
  • Compétences clés: Expérience confirmée en qualification/validation pharmaceutique (GMP), maîtrise de la rédaction documentaire, connaissance des processus C&Q et cadre SRV.
  • Langues et environnement: Très bon niveau d'anglais (oral et écrit), capacité à travailler dans un environnement transverse.
  • Conditions et avantages: Mobilité géographique possible, accompagnement pour montée en compétence, suivi de mission régulier, évènements afterwork et teambuilding.
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Description du poste

Les missions du poste Chez GESER-BEST, nous aidons les entreprises à renforcer leurs équipes en mettant à leur disposition des experts qualifiés pour des projets ponctuels ou de longue durée. Faire appel à notre assistance technique, c'est bénéficier de savoir-faire complémentaires pour mener à bien un projet, tout en gagnant en flexibilité et en réactivité. Nos spécialistes interviennent dans de nombreux secteurs comme l'aéronautique, le ferroviaire, la santé, l'énergie ou l'industrie. Notre approche se base sur l'humain : nous accompagnons nos collaborateurs à chaque étape, en leur offrant des projets enrichissants et un suivi personnalisé. Avec GESER-BEST, vous avez l'assurance d'une expertise fiable, d'une équipe réactive et d'un partenariat fondé sur la confiance. Le pôle Santé de Geser-Best recherche pour l'un de ses clients deux Ingénieurs Inspection / Mirage H/F Missions principales : - Participation à la qualification des systèmes d'inspection (IQ/OQ/PQ) - Contribution aux phases de mise en service, SAT et validation - Rédaction et revue de la documentation de qualification (GMP) - Coordination avec les équipes (Ingénierie, Qualité, Production) - Suivi des activités et reporting projet - Transfert de compétences aux équipes opérationnelles - Intervention en tant qu'Equipment Responsible (ER) dans le cadre SRV. Le profil recherché Expérience confirmée en qualification/validation pharmaceutique (GMP)Expérience en systèmes d'inspection automatisée (AVI/MVI est un plus)Maîtrise de la rédaction documentaire de qualificationConnaissance des processus C&Q et cadre SRV (ER/OR)Très bon niveau d'anglais (oral et écrit)Capacité à travailler en environnement transverse. Bienvenue chez Geser Best Chez GESER-BEST, nous aidons les entreprises à renforcer leurs équipes en mettant à leur disposition des experts qualifiés pour des projets ponctuels ou de longue durée. Faire appel à notre assistance technique, c'est bénéficier de savoir-faire complémentaires pour mener à bien un projet, tout en gagnant en flexibilité et en réactivité. Nos spécialistes interviennent dans de nombreux secteurs comme l'aéronautique, le ferroviaire, la santé, l'énergie ou l'industrie. Notre approche se base sur l'humain : nous accompagnons nos collaborateurs à chaque étape, en leur offrant des projets enrichissants et un suivi personnalisé.Avec GESER-BEST, vous avez l'assurance d'une expertise fiable, d'une équipe réactive et d'un partenariat fondé sur la confiance. Mais aussi... Gestion à taille humaineSuivi de mission régulierAccompagnement pour une montée en compétence rapideMobilité géographique possibleEvènements afterwork / teambuilding /caritatifsPolitique de cooptationOffres CSEProcess d'intégrationFormation continue

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
20 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 3 heures
Score de qualité
65/100
Salaire indiqué30
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

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