Ingénieur Qualification d'Équipements de Laboratoire H/F

Les missions du poste Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution. Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire. Life sciences Consultancy powered by Global industries Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes. Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir. www.efor-group.com Dans le cadre du renforcement de nos équipes, nous recherchons un Ingénieur Qualification d'Équipements de Laboratoire pour intervenir sur des projets en environnement réglementé (GMP/BPF). Vous serez garant(e) de la qualification et de la conformité des équipements analytiques et de laboratoire, depuis leur installation jusqu'à leur mise en service opérationnelle. Vos responsabilités : - Rédiger les protocoles et rapports de qualification (IQ, OQ, PQ) - Réaliser les analyses de risques (AMDEC, approche GxP) - Piloter la qualification d'équipements analytiques : HPLC, GC, balances, étuves, enceintes climatiques, spectrophotomètres, etc. - Assurer la gestion documentaire associée (SOP, traçabilité, change control) - Participer aux FAT/SAT fournisseurs - Suivre les non-conformités et déviations - Travailler en interface avec les équipes AQ, CQ, Métrologie et Maintenance - Contribuer à la préparation des audits internes et inspections réglementaires Le profil recherché Formation Bac +5 (pharmacie, chimie analytique, biotechnologies, ingénierie)Expérience en qualification/validation en environnement pharmaceutique ou laboratoire réglementéBonne connaissance des référentiels GMP/BPF et GxPMaîtrise de la documentation qualitéRigueur, esprit d'analyse et autonomieAnglais technique requisCette offre d'emploi est ouverte à tous les profils. Bienvenue chez Efor Group Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution. Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire. Life sciences Consultancy powered by Global industries Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir. www.efor-group.com