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Ingénieur Qualification et Validation H/F

Meent Life Sciences·Mulhouse (Grand Est)Intermédiaire
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Piloter activités de qualification et validation d'équipements, rédiger protocoles et rapports, assurer conformité documentaire.
  • Compétences clés: Expérience en validation/qualification pharmaceutique, connaissance des activités IQ/OQ/PQ, gestion documentaire, analyse de risques, environnement GMP/BPF.
  • Profil recherché: Formation Bac+5 scientifique ou ingénieur, 4-5 ans d'expérience, compétences en validation d'équipements et utilités, validation nettoyage appréciée.
  • Conditions et collaboration: Collaborer avec équipes production, qualité, engineering, validation; suivre l'avancement des activités; participer aux réunions et prises de décision.
  • Conditions de travail: Poste en présentiel à Mulhouse, avec responsabilités techniques et documentaires, dans un environnement réglementé.
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Description du poste

Détail du poste Qualification d'équipements et utilités: - Piloter les activités de qualification liées aux projets d'investissement du site. - Intervenir sur des projets de : - modification de boucles d'eau, - installation de nouvelles cuves, - zones de stockage, - modification de machines de remplissage existantes. - Rédiger et exécuter les protocoles de qualification. - Rédiger les rapports de qualification associés. - Assurer le suivi documentaire et la conformité des activités réalisées. Validation & stratégies de validation - Définir et rédiger les stratégies de validation pour l'introduction de nouveaux produits. - Participer aux activités de validation de nettoyage et d'homogénéité. - Évaluer les impacts des modifications sur l'état validé des équipements et procédés. - Participer aux analyses de risques et à la gestion des écarts liés aux activités de validation. Coordination & support projet - Collaborer avec les équipes production, qualité, engineering et validation. - Assurer le suivi de l'avancement des activités validation/qualification. - Participer aux réunions projet et contribuer aux prises de décision techniques. Profil : Formation - Bac +5 Ingénieur ou formation scientifique équivalente. Expérience - Expérience de 4 à 5 ans minimum en validation / qualification dans l'industrie pharmaceutique. - Expérience sur des projets liés aux utilités et équipements pharmaceutiques. - Bonne connaissance des activités de qualification IQ/OQ/PQ. - Expérience en validation de nettoyage appréciée. Compétences techniques - Qualification d'équipements et utilités - Validation procédés - Validation de nettoyage - Rédaction de protocoles et rapports - Gestion documentaire qualité - Analyse de risques - Environnement GMP / BPF Soft skills - Rigueur et autonomie - Bon relationnel et capacité à travailler en transverse - Capacité d'analyse et de synthèse - Esprit terrain - Bonne communication

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
17 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 5 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

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