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Offre vérifiée hier

Ingénieur Qualification - Validation - Pharmaceutique H/F

fortil group·Sainte-Foy-lès-Lyon (Auvergne-Rhône-Alpes)Sur siteIntermédiaire
35 000 € – 45 000 € / an
Résumé Vox
  • Rôle principal: Intervenir sur la qualification de produits, systèmes et procédés pour assurer leur conformité réglementaire, technique et client.
  • Compétences clés: Diplômé Bac +5 en génie des procédés, pharmacie ou biotechnologies avec au moins 3 ans d'expérience en qualification process pharmaceutique, maîtrise des référentiels BPF/GMP, anglais professionnel.
  • Conditions et avantages: Poste en environnement réglementé, possibilité de développement professionnel, engagement en faveur de l'égalité, environnement stimulant, ouverture aux personnes en situation de handicap.
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Description du poste

Les missions du poste Groupe international d'ingénierie et d'expertise en technologies, Fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, Fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels. DESCRIPTION DE POSTE Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons un·e Chargé·e de Qualification - Validation. Rattaché·e au Chef de Projet Process, vous intervenez sur la qualification de produits, systèmes et procédés afin d'assurer leur conformité aux exigences réglementaires, techniques et clients. Vos missions principales seront les suivantes : - Définir et déployer la stratégie de qualification des procédés de production en environnement GxP. - Rédiger, exécuter et revoir les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP). - Participer à la mise en service et à la qualification des procédés (fabrication, formulation, remplissage, conditionnement). - Gérer les déviations, non-conformités et actions correctives/préventives (CAPA) liées aux activités de qualification. - Assurer l'interface avec les équipes process, production, qualité et validation. - Contribuer aux audits internes, audits clients et inspections réglementaires. VOTRE PROFIL Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac +5 (ingénieur, master ou équivalent) en génie des procédés, pharmacie, biotechnologies ou domaine scientifique équivalent, et justifiez d'un minimum de 3 ans d'expérience sur une fonction de qualification process en environnement pharmaceutique. Vous avez une appétence forte pour les environnements réglementés et les procédés industriels complexes. La maîtrise des référentiels BPF / GMP est indispensable. Un bon niveau d'anglais professionnel est requis. Les raisons de nous rejoindre Chez Fortil, nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant : - L'accompagnement sur la montée en compétences - Un écosystème pour sortir de votre zone de confort - La possibilité de devenir associé·e - L'engagement dans des projets associatifs - Une politique dédiée à la parentalité Fortil s'engage en faveur de l'égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d'origine ou d'orientation sexuelle. Bienvenue chez fortil group Groupe international d'ingénierie et d'expertise en technologies, Fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, Fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels. Mais aussi...

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Source originale
hellowork.com
Publiée
15 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
hier
Score de qualité
65/100
Salaire indiqué30
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

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