Retour aux résultats · Wissembourg

Offre vérifiée il y a 3 heures

Ingénieur qualiticien / Ingénieure qualiticienne management de la (H/F)

CRIT INTERIM·WissembourgSur siteCDIIntermédiaire
35 000 € – 45 000 € / anestimé
Résumé Vox
  • Rôle principal: Gestion des réclamations clients, matériovigilance, investigations, analyses de causes racines, et amélioration continue du système qualité.
  • Compétences clés: Maîtrise des exigences réglementaires (ISO 13485, MDR), capacités d'analyse, synthèse, prise de décision, et maîtrise de l'anglais.
  • Profil recherché: Diplôme Bac+5 en Qualité ou Biomédicale, expérience de 2 à 5 ans dans la gestion des réclamations et processus CAPA dans le secteur médical.
  • Conditions et avantages: Rémunération de 35 à 45 KEUR, statut Cadre, localisation Nord du Bas-Rhin, conditions de travail en présentiel.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour candidat.francetravail.fr — la candidature se fait directement chez l'entreprise. francetravail.fr

Description du poste

Crit Experts et Cadres recrute, pour le compte de son client, acteur reconnu du secteur des dispositifs médicaux, un(e) Gestionnaire Réclamations et Matériovigilance H/F en CDI. Rattaché(e) au Directeur Qualité et Affaires Réglementaires, vous êtes garant(e) du processus de gestion des réclamations clients et de la matériovigilance. À ce titre, vous contribuez directement à la sécurité des patients ainsi qu'à l'amélioration continue des dispositifs médicaux développés par l'entreprise. Vos missions - Assurer l'enregistrement et le suivi des réclamations clients dans l'outil de gestion des incidents - Évaluer la criticité des incidents ainsi que leur reportabilité réglementaire (MDR, matériovigilance) - Piloter les investigations et les analyses de causes racines en collaboration avec les équipes techniques ; - Définir, suivre et vérifier l'efficacité des actions correctives et préventives (CAPA) - Animer les réunions de suivi et de revue des réclamations - Rédiger les rapports techniques et de matériovigilance - Assurer les échanges avec les autorités de santé, les organismes notifiés et les distributeurs - Participer aux audits internes et contribuer aux inspections réglementaires - Participer à l'amélioration continue du système qualité Votre profil - Titulaire d'un diplôme Bac+5 en Qualité, Ingénierie Biomédicale ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience réussie de 2 à 5 ans dans la gestion des réclamations clients et des processus CAPA dans le secteur des dispositifs médicaux - Vous maîtrisez les exigences réglementaires applicables, notamment la norme ISO 13485, le règlement européen MDR (UE 2017/745) ainsi que les principes de matériovigilance - Reconnu(e) pour vos capacités d'analyse, de synthèse et de prise de décision, vous appréciez le travail en transverse avec des interlocuteurs variés - Enfin, vous êtes à l'aise en anglais, tant à l'écrit que lors d'échanges techniques Conditions - Fourchette de rémunération : 35/45KEUR + avantages - Statut Cadre - Localisation Nord du Bas-Rhin

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
21 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 3 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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