Retour aux résultats · La Ciotat

Offre vérifiée il y a 2 heures

Ingénieur Validation Medtech H/F

Mercato de l'emploi·La Ciotat (Provence-Alpes-Côte d'Azur)Sur site
40 000 € – 46 000 € / an
Résumé Vox
  • Rôle principal: Garantir et actualiser le Plan Directeur de Validation, piloter projets de validation et rédiger la documentation réglementaire.
  • Compétences clés: Connaissances normatives du dispositif médical, maîtrise de l'anglais, rigueur, organisation et expérience en validation de procédés et logiciels.
  • Conditions et avantages: Poste basé à La Ciotat, avantages tels que mutuelle, tickets restaurant, repas d'équipe, environnement technique exigeant.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour hellowork.com — la candidature se fait directement chez l'entreprise. hellowork.com

Description du poste

Les missions du poste Entreprise française indépendante, experte depuis plus de 30 ans dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux implantables recrute un(e) Ingénieur(e) Validation pour renforcer son équipe basée à La Ciotat. Sous la responsabilité du Directeur R&D et Industrialisation, vos missions consisteront à : - Être le/la garant(e) du Plan Directeur de Validation : vous le faites vivre, l'actualisez et veillez à sa bonne application au quotidien - Piloter de bout en bout les projets de validation de procédés et de logiciels, de la définition de la stratégie jusqu'à la livraison des dossiers techniques - Rédiger et structurer la documentation réglementaire associée (protocoles, rapports, AMDEC, Change Control), en conformité avec les normes en vigueur - Coordonner les campagnes de tests, aussi bien en interne qu'avec les laboratoires et sous-traitants externes - Traiter les non-conformités, CAPA et écarts d'audits liés aux procédés validés, en proposant des actions correctives pertinentes - Travailler en transversal avec les équipes R&D, production et qualité pour intégrer la validation dès les phases de conception des nouveaux produits Le profil recherché Votre profil : - Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'un Master Bac +5, à dominante scientifique ou médicale - Vous maîtrisez l'anglais à l'écrit comme à l'oral, indispensable pour évoluer dans ce contexte international - Vous avez des connaissances normatives du dispositif médical : MDR 2017/745, ISO 13485, 21 CFR Part 820, ISO 11137, ISO 11737 ou les BPF ANSM Annexe 15 - La connaissance des procédés de nettoyage, conditionnement stérile, revêtement ou stérilisation gamma serait un véritable atout - Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et à l'aise aussi bien en autonomie qu'en équipe dans un environnement technique exigeant Les avantages du poste : - Prévoyance et mutuelle prises en charge à 100% par l'employeur - Tickets restaurant - CSE actif - Repas d'équipe réguliers, favorisant une vraie cohésion Alors n'attendez plus, vous êtes peut-être LA personne dont l'entreprise a besoin ! Je suis Gabriel CARDONA, expert en recrutement au sein du Mercato de l'Emploi, je suis impatient d'échanger avec vous à propos de votre projet professionnel ! Pour nous, tous les futurs sont grands, à commencer par le vôtre. Ref: xlr99ywuv2 Bienvenue chez Mercato de l'emploi Entreprise française indépendante, experte depuis plus de 30 ans dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux implantables recrute un(e) Ingénieur(e) Validation pour renforcer son équipe basée à La Ciotat.

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
21 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 2 heures
Score de qualité
65/100
Salaire indiqué30
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

Semblables

Offres proches.

Un problème avec cette annonce ? Signaler une offre frauduleuse ou obsolète