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Pharmacien Ass. Qualité - Libération des Lots H/F

Linking Talents·Pontoise (Île-de-France)Sur siteCDISénior
55 000 € – 60 000 € / an
Résumé Vox
  • Rôle principal: Assurer la revue documentaire, la libération des lots, et garantir la conformité réglementaire en environnement pharmaceutique.
  • Compétences clés: Expérience d'au moins 4 ans en Assurance Qualité, maîtrise des BPF/GMP, revue documentaire, gestion des événements qualité, et expérience en production complexe.
  • Conditions et avantages: CDI, statut cadre, rémunération annuelle de 55 à 60 KEUR, 15 RTT, plan d'épargne, environnement international, équipe reconnue, site à taille humaine.
  • Profil recherché: Diplômé en pharmacie, inscrit à l'Ordre, rigoureux, réactif, bon esprit d'analyse, capable de collaborer avec divers interlocuteurs, maîtrise de l'anglais.
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Description du poste

Notre client, groupe pharmaceutique international spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments, recherche son/sa futur.e Pharmacien Assurance Qualité H/F en CDI. Rattaché.e à la Direction Qualité, vous intervenez au coeur des opérations de production et garantissez la conformité des produits ainsi que le respect des exigences réglementaires. Véritable partenaire des équipes industrielles, vous contribuez au maintien des standards Qualité. Vos principales missions sont les suivantes : - Assurer la revue documentaire et la libération des lots dans le respect des BPF, des AMM et de la réglementation en vigueur. - Piloter les investigations qualité (déviations, OOS, OOT, OOE), analyser les causes racines et définir les actions correctives et préventives. - Accompagner les équipes de production dans l'application des exigences Qualité et participer à la diffusion des bonnes pratiques. - Participer aux projets industriels du site : validation de procédés, évolutions techniques, changements et intégration de nouveaux produits. - Contribuer aux revues qualité, au suivi des indicateurs de performance et à l'amélioration continue du système Qualité. - Participer à la rédaction, la validation et la mise à jour de la documentation qualité (procédures, dossiers de lots, protocoles...). - Représenter votre périmètre lors des audits internes, des audits clients et des inspections des autorités de santé. Vous rejoignez un environnement pharmaceutique exigeant où la qualité, la technicité et la collaboration transverse occupent une place centrale. Pharmacien diplômé.e, inscriptible à l'Ordre, vous justifiez d'une première expérience réussie d'au moins 4 ans en Assurance Qualité opérationnelle au sein d'un laboratoire pharmaceutique ou d'un CDMO. Vous maîtrisez les exigences des BPF/GMP ainsi que les activités de revue documentaire, de libération des lots et de gestion des événements qualité (déviations, OOS, OOT...). Une expérience acquise en environnement de production, idéalement sur des procédés complexes ou des produits à forte technicité, constituera un véritable atout. Au-delà de vos compétences techniques, vous appréciez les environnements de terrain et le travail en proximité avec la production. Rigoureux.se, réactif.ve et doté.e d'un bon esprit d'analyse, vous savez prendre des décisions tout en collaborant efficacement avec des interlocuteurs variés. Votre niveau d'anglais vous permet d'évoluer dans un contexte international. Pourquoi rejoindre ce projet ? - Un poste transverse au plus près des opérations industrielles. - Une fonction mêlant Assurance Qualité, amélioration continue et projets industriels. - Un environnement formateur offrant une forte exposition aux audits et aux enjeux réglementaires. - Une équipe Qualité reconnue pour son expertise et un site à taille humaine favorisant la proximité avec les équipes. Package : - CDI - Statut Cadre au forfait jours. - Rémunération brute annuelle : 55 à 60 KEUR selon l'expérience et les compétences. - 15 RTT, - Plan Épargne Entreprise, - CSE....

Panneau de transparence

Source originale
meteojob.com
Publiée
23 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 3 heures
Score de qualité
65/100
Salaire indiqué30
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

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