Pharmacien Industrie (h/f)

Adecco Tech & Ingénierie, marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim - CDD - CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique, recherche pour un de ses clients situé dans le 92 Nord Ouest, un Chargé d'affaires Réglementaires - Toxicologue H/F. Vos missions : ● Dossiers réglementaires internationaux : Vous assurez la conformité de nos produits (REACH, QD Japon, Cosmétique Chine). Votre rôle inclut l'établissement de stratégies d'évaluation robuste (NAMs, read-across), le monitoring des études de toxicologie et physico-chimie auprès des CROs, ainsi que la mise à jour des bases IUCLID et la rédaction des rapports de sécurité (CSR, safety assessment). ● Expertise au service de l'innovation cosmétique : Vous évaluez la sécurité des formules dans le cadre d'études cliniques et rédigez des avis toxicologiques précis. Vous caractérisez les profils toxicologiques des ingrédients, qu'ils soient issus d'extractions naturelles, de synthèses chimiques ou biotechnologiques, en assurant une vigilance constante sur les impuretés. ● Gestion de projets et veille métier : Vous participez à des projets en toxicologie (évaluation du risque consommateur pour des usages spécifiques, stratégies expérimentales) et assurez une veille réglementaire et toxicologique active (CIR, SCCS, Prop65, etc.) pour nourrir les bases de données internes et orienter les décisions stratégiques. Votre contrat : Contrat de travail temporaire à pourvoir du 18 août 2026 au 18 juin 2027 Si vous correspondez à l'offre, merci de postuler en ligne. Votre profil : De formation Docteur en Pharmacie ou Master 2 (BAC+5) avec une spécialisation en toxicologie, vous justifiez d'une première expérience réussie (2 à 3 ans minimum) en toxicologie réglementaire (REACH) et en évaluation de la sécurité des produits cosmétiques. Une connaissance de la réglementation cosmétique chinoise serait un atout différenciant. Vous avez une réelle aisance dans l'analyse des résultats d'études toxicologiques (in vitro) et la maîtrise des outils de prédiction in silico (QSAR toolbox, VEGA...). Rigueur, organisation et autonomie sont vos atouts pour gérer la diversité des dossiers. Votre esprit d'équipe et votre capacité à interagir avec des profils transverses vous permettront de vous intégrer rapidement dans notre organisation. L'anglais scientifique (lu, parlé, écrit) est indispensable.