: RESPONSABLE DU SERVICE R&D EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE (H/F/X)

Portée par de multiples nouveaux projets d'envergure, notre équipe R&D actuelle - composée de 3 chefs de projets (dont un spécialiste en développement analytique) et de 3 techniciens de laboratoire - s'agrandit. C'est dans ce contexte stimulant de forte croissance, nous recrutons notre futur(e) Responsable de Service R&D, un pilier managérial et technique autonome capable de superviser l'ensemble du service. Contribuez à notre mission de santé tout en travaillant dans un environnement qui valorise l'autonomie, la rigueur, et le bien-être. Votre Rôle Rattaché(e) directement à la Direction Scientifique et Pharmaceutique, vous garantissez la mise à disposition des nouveaux produits, des méthodes d'analyses et des modes opératoires développés au sein de votre service. Vous pilotez l'activité globale en veillant scrupuleusement au respect des cahiers des charges, de la qualité, de la sécurité, des coûts, des budgets et des réglementations en vigueur. Véritable chef d'orchestre opérationnel, vous orchestrez la gestion des projets avec un partage optimal des ressources humaines et matérielles au sein du service R&D. Vos Missions Principales - Management et Gestion des Équipes (2 à 4 chefs de projet, 3 à 6 techniciens) : Animer, manager et accompagner la montée en compétences et la polyvalence de vos collaborateurs. Vous anticipez, planifiez et répartissez la charge de travail pour répondre avec agilité aux sollicitations et aux contraintes industrielles. - Formulation & Galénique : Superviser et participer activement au développement galénique de nouvelles formules et à la reformulation des Produits existants. - Développement et Validation de Méthodes Analytiques : Piloter la création et l'optimisation des méthodes analytiques (dosages d'actifs, caractérisations physico-chimiques). Superviser la validation complète de ces méthodes (critères de linéarité, reproductibilité et répétabilité) et maîtriser l'utilisation des équipements du service (HPLC, GC, RMN, IR, Spectrométrie de masse, UV). - Pilotage de Projets & Flux Transverses : Définir et suivre les rétroplannings des projets en cours (cahiers des charges, devis, relations directes avec les donneurs d'ordres). Travailler en étroite collaboration transversale avec les services supports (Production, Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Commerce, HSE RSE). - Qualité, Qualifications et CAPA : Garantir la conformité et la rigueur de la documentation technique (protocoles, rapports, investigations, fiches techniques, modes opératoires). Piloter les plans d'actions suite aux audits qualité ou CAPA. Assurer l'entretien, la qualification et le suivi des équipements et des locaux R&D. - Reporting & Sous-traitance : Agréer et contrôler les prestataires de sous-traitance et assurer un reporting régulier et transparent auprès de la Direction. Votre Profil - Formation / Diplôme : Ingénieur chimiste confirmé, Master 2 ou Doctorat en développement pharmaceutique / analytique / galénique. - Expérience : Vous êtes professionnel de l'industrie de santé justifiant de 3 à 6 ans d'expérience réussie à un poste similaire ou en tant que chef de projet senior prêt à franchir un cap. Vous possédez une expérience confirmée en développement de produit, en développement et validation de méthodes analytiques/transfert industriel, ainsi qu'en management d'équipe et relations commerciales avec des donneurs d'ordres. - Expertise technique : Excellente connaissance de la réglementation pharmaceutique (BPF, Pharmacopée, ICH). Maîtrise des techniques de laboratoire et des enjeux de la Data Integrity. Connaissances poussées en analytique - Soft Skills : Leadership affirmé, aisance relationnelle et pédagogique. Rigueur scientifique absolue, sens aigu de l'organisation pratique, de la gestion des priorités et forte capacité à être force de proposition. Votre autonomie immédiate est impérative pour ce poste de pilier.