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Responsable Projet AQ Compliance R2860414 (H/F)

ADECCO TECH & INGENIERIE·AMBARES ET LAGRAVESur siteIntérim - 8 MoisIntermédiaire
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Pilotage des activités de validation de nettoyage, suivi du plan de remédiation, coordination des actions correctives et gestion des écarts de validation.
  • Compétences clés: Maîtrise des référentiels BPF/GMP, expérience en validation de nettoyage, connaissance des outils qualité comme PHENIX et GPAO, anglais professionnel niveau B2.
  • Profil recherché: Formation Bac+5 en Pharmacie ou Sciences de la Vie, 3 ans d'expérience en Qualité dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique.
  • Conditions et outils: Mission en intérim, démarrage dès que possible, logiciel CALYSPO comme plus, sens de l'organisation et travail en mode projet.
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Description du poste

Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Ambarès (33) un Responsable Projet AQ Compliance H/F pour une mission d'intérim. Démarrage dès que possible, mission jusqu'au 18 février 2027. En tant que Responsable Projet Compliance au sein de notre Centre de Développement MSAT d'Ambarès, vous piloterez les activités critiques de validation de nettoyage et assurerez le suivi opérationnel du plan de remédiation des locaux du Pilote. Principales responsabilités : - Planifier, organiser et réaliser les activités de validation de nettoyage des équipements et locaux du Centre - Rédiger et réviser les protocoles et rapports de validation conformément aux exigences BPF/GMP - Assurer le suivi opérationnel et documentaire du plan de remédiation des locaux du Pilote - Coordonner les actions correctives et préventives (CAPA) et gérer les écarts de validation - Participer à la gestion des événements qualité (déviations, contrôles de changements, réclamations) - Préparer et réviser la documentation qualité pour assurer une auditabilité permanente - Collaborer avec les équipes opérationnelles et les fonctions support pour la mise en œuvre des campagnes Profil recherché : Formation : Bac+5 en Pharmacie, Sciences de la Vie, Chimie, Génie des Procédés (Master 2) Expérience : 3 ans d'expérience en Qualité dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique, avec expertise avérée en validation de nettoyage Compétences : Maîtrise exigée des référentiels BPF/GMP (ICH Q7, Annexe 15 EU GMP) Anglais professionnel avec connaissance du vocabulaire pharmaceutique indispensable : réunions en anglais et rédaction de nombreux documents en anglais professionnel ( Niveau B2 minimum ) Logiciels/outils : - L'aisance informatique est indispensable - Connaissance des outils de gestion qualité (PHENIX, GPAO) idéale - La connaissance éventuelle de CALYSPO (logiciel interne) est un plus Compétences relationnelles : Sens de l'organisation, capacité à travailler en mode projet et coordonner des parties prenantes multiples

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
16 juin 2026 · date réelle
Dernière vérification
avant-hier
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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