Retour aux résultats · RUEIL MALMAISON

Offre vérifiée avant-hier

Spécialiste Affaires Réglementaires (junior) (H/F)

CARL ZEISS·RUEIL MALMAISONSur siteCDD - 5 MoisJunior
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Garantir la conformité réglementaire des produits, gérer les réclamations clients, la matériovigilance, validation des supports promotionnels et évaluation réglementaire des changements.
  • Compétences requises: Maîtrise des normes ISO 9001, ISO 13485, du Règlement européen 2017/745, anglais professionnel (B2/C1/C2), expérience en Affaires Réglementaires ou Qualité dans le dispositif médical.
  • Profil recherché: BAC+5 en Ingénierie Biomédicale ou équivalent, minimum 1 an d'expérience, qualités relationnelles, dynamisme, rigueur, organisation, force de proposition.
  • Conditions et outils: Poste en présentiel à RUEIL MALMAISON, outils informatiques (Suite Office), pas de mention spécifique sur le mode de travail ou le contrat.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour candidat.francetravail.fr — la candidature se fait directement chez l'entreprise. francetravail.fr

Description du poste

Votre rôle Rattaché(e) à la Directrice Qualité, Affaires Réglementaires et HSE et au sein d'une équipe de 5 personnes votre rôle consistera à garantir la conformité réglementaire des produits et supports tout au long de leur cycle de vie. Vous interviendrez sur la gestion des réclamations clients et de la matériovigilance, la validation des supports promotionnels en lien avec les équipes produits, ainsi que sur l'évaluation réglementaire des changements. Vous contribuerez également à la veille réglementaire et assurerez les échanges avec les équipes internes, le groupe ZEISS et, le cas échéant, avec les autorités compétentes. Vos principales missions seront les suivantes : - Gérer les réclamations clients et mettre à jour les KPI - Être l'interlocuteur des équipes terrain, du groupe et de l'autorité compétente le cas échéant pour les réclamations clients et la matério-vigilance - Procéder à la validation des supports promotionnels - Valider les allégations cliniques en collaboration avec les chefs de produits - Déposer les supports à l'autorité compétente pour autorisation - Procéder à l'évaluation réglementaire des changements et mettre en œuvre les démarches associées pour garantir la conformité réglementaire - Assurer la veille réglementaire dans son périmètre d'activité. Votre profil - BAC+5 minimum en Ingénierie Biomédicale (ou équivalent) - Expérience minimum 1 an en Affaires Réglementaires / Qualité dans le dispositif médical - Une expérience clinique est un plus apprécié (ophtalmologie, dentisterie ou domaine connexe). Ce que nous recherchons Compétences techniques - Maîtrise des normes ISO 9001 et ISO 13485 ainsi que du Règlement européen (UE) 2017/745. Qualités personnelles - Bon sens du relationnel et excellent esprit d'équipe - Dynamisme et esprit d'initiative - Rigueur, méthode et organisation dans la gestion des activités - Force de proposition et engagement dans les missions confiées. Langues et outils - Anglais professionnel impératif (niveau B2/C1/C2) - Outils informatiques (Suite Office - Excel, Power Point, Word.).

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
19 juin 2026 · date réelle
Dernière vérification
avant-hier
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

Semblables

Offres proches.

RUEIL MALMAISONSur siteCDI
13 € – 16 € / heureestimé
via francetravail.fr·il y a 4 jours35/100

Un problème avec cette annonce ? Signaler une offre frauduleuse ou obsolète