Spécialiste fiabilisation procédés F/H

Adecco recrute pour un acteur pharmaceutique un·e Technicien en Développement de Procédés (h/f) en intérim 6 mois à Châtillon-sur-Chalaronne (01400). Vous contribuez à la fiabilisation des méthodes et à la sécurisation des données analytiques, au service de la qualité. Dans un environnement industriel orienté santé et amélioration continue, vous pilotez et fiabilisez les activités analytiques pour les nouveaux produits et le cycle de vie des méthodes. En projets NPI, vous analysez les données, identifiez les écarts réglementaires et aux moyens/procédures du laboratoire, puis organisez les étapes de faisabilité, développement, applicabilité, validation et transfert. Vous participez à la planification des analyses de stabilité (préliminaires, ICH…) et produisez les protocoles/rapports, en lien avec la cellule stabilité. Vous apportez aussi un support aux soumissions de variations : cadrage des essais, production des documents attendus. Vous assurez le cycle de vie analytique : mise à jour documentaire (guidelines EMA, ICH, pharmacopées), participation aux revues périodiques, proposition de plans de remédiation, suivi du troubleshooting (faisabilité, supervision d'essais, analyses d'écart documentaires et plans d'actions). Horaires de journée, contrat à temps plein, prise de poste dès que possible. Encadrement et accompagnement pour réussir. Vous aimez les environnements où la précision et la traçabilité sont indispensables. Vous savez résoudre des problèmes à partir de données, avec une vision claire des exigences qualité et réglementaires. Comportemental : rigueur (analyse & rédaction), esprit d'analyse, capacité de résolution (troubleshooting/remédiation), sécurité et sens des priorités, communication technique pour coordonner équipes et partenaires. Technique : maîtrise des BPF/BPL, lecture et exploitation des documents techniques (notamment PFD/P&ID), réalisation de bilans matières/contrôle des paramètres, appui sur l'instrumentation procédés, structuration des analyses et des conclusions, aisance Excel pour tableaux et exploitation des données. Formation/expérience : Bac+5 (ingénieur/master/pharmacien ou équivalent) avec expérience laboratoire contrôle qualité idéalement développement et si possible industrie pharmaceutique. Français et anglais opérationnels pour la documentation et les échanges. Adecco s'engage à promouvoir la diversité et l'égalité des chances. Toute information liée à la candidature est traitée avec la plus stricte confidentialité.