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Technicien contrôle qualité et développement analytique (H/F)

DIVERCHIM CDMO·ROISSY EN FRANCECDI
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Réaliser des analyses en laboratoire en appliquant les procédures GMP et en utilisant diverses techniques analytiques.
  • Compétences clés: Connaissance des méthodes d'analyses physicochimiques, maîtrise du Pack Office, anglais opérationnel, expérience en chimie analytique et GMP.
  • Conditions et avantages: Contrat CDI, rémunération de 28 à 35 k€, avantages comme carte déjeuner, mutuelle et intéressement.
  • Profil recherché: Bac+2/Bac+3 scientifique ou technique avec au moins 12 mois d'expérience en milieu pharmaceutique.
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Description du poste

Diverchim CDMO, spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l'industrie pharmaceutique, recherche son(sa) futur(e) : Technicien(ne) contrôle qualité et développement analytique Diverchim CDMO offre une large gamme de services liés au Drug Substance (principe actif pharmaceutique) incluant : - Le développement de voies de synthèse chimique, - Le développement analytique, - La fabrication (de quelques dizaines de milligrammes à plusieurs dizaines de kilogrammes) en conditions GMP de lots cliniques et commerciaux, - Des prestations analytiques. Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu'à la commercialisation de leurs candidats médicaments. Poste basé en région parisienne (Roissy en France) Type de contrat : CDI Rattachement hiérarchique : Chef d'équipe CQ Contact : Principales missions du poste : - Appliquer les procédures GMP en vigueur au laboratoire. - Réaliser des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire. - Assurer la vérification des résultats et des dossiers analytiques. - Participer aux analyses en support aux activités R&D. - Participer à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire. - Participer au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement des solvants, réactifs et consommables nécessaires au quotidien. - Participer à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables. - Participer aux développements et validations de méthodes analytiques et aux transferts de méthodes. Profil recherché : - Bac+2/Bac+3 scientifique ou technique avec au moins 12 mois d'expérience en Chimie Analytique, milieu pharmaceutique, connaissances des GMP. - Compétences rédactionnelles, capacité d'analyse et de synthèse et maîtrise du Pack Office - Bonne connaissance des méthodes d'analyses physicochimiques (HPLC, GC, KF, RMN, DSC, IR,.). - Anglais opérationnel à l'écrit (lecture et compréhension). - Fort esprit d'équipe. Informations complémentaires : - Type de contrat : CDI - Rémunération 28 à 35 k€ selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement

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Source originale
francetravail.fr
Publiée
23 juin 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 15 heures
Score de qualité
35/100
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Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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