Technicien CQ H/F en CDD (H/F)

Vous souhaitez mettre votre expertise analytique au service d'un laboratoire pharmaceutique où la qualité, la rigueur scientifique et l'amélioration continue sont au cœur de chaque activité ? Vous pourriez être la personne que nous recherchons pour rejoindre notre équipe Contrôle Qualité Analytique à Valbonne. Votre nouveau rôle En tant que Technicien(ne) Contrôle Qualité Analytique, vous contribuerez directement à garantir la qualité et la conformité de nos médicaments en réalisant des analyses physico-chimiques essentielles tout au long du cycle de production. Au quotidien, vous réaliserez les contrôles analytiques des matières premières, des articles de conditionnement, des produits vracs, des produits semi-finis, des études de stabilité ainsi que des utilités du site (eaux, gaz.), conformément aux procédures en vigueur et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication. Vous assurerez la fiabilité et la traçabilité des résultats analytiques, participerez aux validations de nettoyage, à l'étalonnage et à la qualification des équipements de laboratoire, tout en collaborant étroitement avec les équipes Production, Assurance Qualité et les autres fonctions support afin de contribuer à la résolution des problématiques qualité et à l'amélioration continue de nos activités. Votre future équipe Vous rejoindrez l'équipe Contrôle Qualité Analytique, composée de collaborateurs passionnés qui partagent une même exigence de qualité, de sécurité et de performance. Notre fonctionnement repose sur la collaboration, le partage des connaissances et la confiance. Chacun est encouragé à développer ses compétences, à proposer des améliorations et à contribuer activement au bon fonctionnement du laboratoire dans un environnement où l'esprit d'équipe est essentiel. Le poste est basé à Valbonne (France). Ce que vous apportez à l'équipe Vous appréciez évoluer dans un environnement exigeant où la précision, la rigueur et l'organisation sont indispensables. Vous apportez notamment : - Un diplôme Bac +2 en Physique-Chimie ou dans un domaine scientifique équivalent. - Une expérience en laboratoire analytique, idéalement acquise dans l'industrie pharmaceutique. - Une bonne maîtrise des techniques d'analyses physico-chimiques ; une expérience en HPLC et sur le logiciel Empower constitue un atout. - Une capacité à comprendre et exploiter une documentation technique rédigée en anglais. Vous faites preuve de rigueur, d'esprit d'analyse et d'un réel sens des responsabilités. Curieux(se) et adaptable, vous appréciez travailler en équipe et évoluer dans un environnement en constante évolution où la qualité et l'amélioration continue sont des priorités. Notre promesse Chez Lundbeck, nous vous offrons un environnement de travail stimulant et une culture d'innovation où la curiosité, la responsabilité et l'adaptabilité nous permettent de transformer la vie des personnes atteintes de maladies du cerveau. Vous bénéficierez de missions variées, de réelles opportunités de développement professionnel et d'initiatives favorisant votre bien-être tout au long de votre parcours. Parce que Every Brain in the Game, nous sommes convaincus que la diversité des parcours, des expériences et des points de vue renforce notre capacité à innover. Nous nous engageons à construire un environnement de travail inclusif, à l'image des personnes que nous accompagnons. Pour en savoir plus sur notre engagement en faveur de la diversité et de l'inclusion, consultez www.lundbeck.com/global/about-us/our-commitment/diversity-and-inclusion.