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Technicien d'Etudes Cliniques (TEC) / Attaché de Recherche Cliniq (H/F)

ASS ROBERT DEBRE RECHERCHE MEDICALE·PARISSur siteCDD - 6 Mois
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Gérer des études de recherche, inclure et suivre les patients, et assurer la communication avec médecins et patients au sein du CRMR.
  • Responsabilités clés: Sélectionner des patients, participer à leur inclusion, compléter des CRF électroniques et gérer les bases de données et échantillons biologiques.
  • Exigences et conditions: Expérience dans la gestion d'études cliniques, capacité à travailler en collaboration avec des médecins, implication dans la recherche clinique.
  • Avantages et contexte: Travail dans un centre labellisé d'excellence, avec participation à des projets industriels ou académiques, et implication dans la recherche sur des maladies cardiaques rares.
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Description du poste

Contexte: Dans le cadre de la mission de recherche du Centre de référence des maladies cardiaque héréditaires ou rares de Paris (CRMR), nous recrutons un TEC (possible mission d'ARC) sur financement privé pour gérer différentes études, industrielles ou académiques. Mission principale: Le TEC est un élément déterminant du CRMR. Il a un rôle clé dans le déroulement des projets de recherche dont le CRMR est coordinateur ou investigateur, notamment au travers de l'inclusion et du suivi des patients. Il est l'interlocuteur privilégié des médecins et des patients au sein du CRMR. Le Centre de Référence de la Pitié-Salpêtrière a été labellisé par la DGOS depuis 2005 comme centre d'excellence dans la prise en charge et la recherche sur les maladies cardiaques héréditaires ou rares (https://cerefcoeur.fr/). Ces maladies constituent des causes majeures d'insuffisance cardiaque et de mort subite du sujet jeune. Le centre de référence fait partie de la Filière nationale de santé Cardiogen, également coordonnée par la Pr Ph. Charron, regroupant tous les acteurs de la prise en charge de ces maladies (www.filiere-cardiogen.fr). Missions du poste: - Sélectionner des patients incluables dans les études industrielles et académiques - Participer à leur inclusion en collaboration avec le médecin investigateur - Faire le suivi des patients - Compléter les CRF électroniques des études (en français ou anglais) - Compléter des bases de données du CRMR à partir du dossier médical patient - Gérer les envois d'échantillons, implication possible dans le technicage des échantillons biologiques - Assister aux réunions mensuelles de recherches cliniques et présenter les projets dont il (elle) a la charge

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
16 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 6 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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postedAt15
Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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