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Offre vérifiée il y a 9 heures

Technicien Laboratoire d'Application en Contrôle Qualité Pharmaceutique (H/F)

MANPOWER FRANCE·VaudreuilSur siteIntérim - 6 Mois
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Responsabilités principales: Planifier, réaliser et interpréter analyses en environnement GMP, rédiger rapports, assurer conformité et traçabilité, maintenance des appareils, et gestion documentaire.
  • Compétences techniques requises: Réalisation d'analyses chimiques (IR, UV, ICP, AA), maîtrise des outils bureautiques, logiciels spécifiques, et connaissance des BPF et LIMS.
  • Profil recherché: DUT ou BUT Chimie ou bioanalyses, capacité à lire et rédiger des documents techniques, échanges en anglais, respect des procédures et qualification des équipements.
  • Conditions et contexte: Poste en intérim, situé à Le Vaudreuil, environnement spécialisé dans les systèmes d'administration de médicaments, en salles blanches, avec exigence qualité réglementaire.
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Description du poste

Description du poste : Aptar Le Vaudreuil ? Excellence pharmaceutique en Normandie Situé à Le Vaudreuil (27 Eure), le site Aptar est spécialisé dans les systèmes d'administration de médicaments (inhalateurs, sprays, etc.) en salles blanches, avec un haut niveau d'exigence qualité et réglementaire. Manpower Louviers Pharma recrute un technicien de laboratoire (H/F) pour une mission intérim. Votre rôle : Planifier, organiser et réaliser les analyses et contrôles avec une autonomie limitée aux techniques utilisées et à la résolution de problèmes classiques. Rédiger les rapports, statuer sur la conformité des produits en fonction de critères pré-établis, dans un contexte d'environnement GMP Exploiter, interpréter les données de mesures émises par les appareils S'assurer de la cohérence entre les spécifications et les résultats obtenus Transmettre les résultats sous forme de rapports Etablir la conformité du produit par rapport aux spécifications Valider la traçabilité des analyses et des rapports analytiques émis par ses collègues Assurer la maintenance préventive des appareils et les étalonnages Suivre et valider les qualifications de performance des équipements réalisés par les fournisseurs Effectuer les analyses de validations et de transferts de méthodes inter laboratoires en respectant les protocoles Réaliser les analyses nécessaires aux dossiers de validation des outils industriels Assurer la mise à jour des documents du laboratoire pour maintenir la concordance documentaire avec leur application Déclencher les alertes qualités suite à des résultats hors spécification ou à risques identifiés pour la qualité finale du produit. Profil : DUT ou BUT Chimie ou bioanalyses et contrôles Réalisation des analyses : Granulométrie (DSD, Spray View), IR, UV, dosage par ICP et AA ? une compétence HPLC serait un plus La fonction nécessite la lecture et la rédaction de documents techniques et des échanges par e-mail en Anglais Connaissance des outils bureautiques et des logiciels informatiques nécessaires à la tenue de la fonction Maîtrise des logiciels spécifiques aux équipements pour la gestion et l'exploitation des données Respect des BPF, gestion des données dans un LIMS, respect des procédures en place Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
21 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 9 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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