TECHNICIEN QUALITÉ (F/H)

Votre rôle en tant que Chargé de Gestion Documentaire Quality Assurance consiste à garantir la parfaite maîtrise et la conformité de la documentation au sein du secteur de répartition aseptique des seringues mAbs, tout en veillant au respect rigoureux des BPF, des réglementations HSE et des directives du groupe. Au quotidien, vous gérez les demandes de changement documentaire (DCR) jusqu'à leur clôture dans les délais impartis, assurez le suivi de la propriété des documents du service et pilotez les projets d'amélioration ou de simplification documentaire. Vous imprimez les nouvelles versions des procédures et modes opératoires via Veeva tout en retirant scrupuleusement les anciennes versions du terrain. En lien étroit avec le terrain et la performance globale, vous participez activement à la mise en place des CAPA d'amélioration continue, proposez des actions correctives sur les processus qualité/sécurité et assurez une communication fluide ainsi qu'une excellente coordination inter et intra-équipes pour accompagner le changement. Vous êtes issu d'un Bac à Bac+2 avec minimum 6 mois d'expérience en secteur industriel, idéalement dans le domaine pharmaceutique. Fort d'une excellente maîtrise des BPF/GMP, des procédés pharmaceutiques et du pack Office, vous maîtrisez les outils informatiques dédiés (SAP, Veeva, Luna) et possédez de solides capacités rédactionnelles pour élaborer des rapports, protocoles et SOP. Votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre esprit d'analyse vous permettent de prioriser vos actions avec efficacité tout en prenant des décisions adaptées à votre périmètre. Pédagogue, intègre et doté d'une aisance relationnelle naturelle, vous savez convaincre, écouter vos interlocuteurs transversaux (PCU, services connexes) et animer des réunions pour faire avancer vos projets dans une logique constante de performance et de travail en équipe.