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Technicien / Technicienne chimiste en laboratoire d'analyse indus (H/F)

BIOPROJET BIOTECH·SAINT-GREGOIRESur siteCDIJunior
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Réalisation d'études de bioanalyse LC/MS-MS pour le développement de médicaments, avec gestion de la documentation conforme aux BPL.
  • Compétences clés: Connaissances en chromatographie UPLC, spectrométrie de masse, techniques d'extraction biologique et environnement BPL, avec maîtrise de l'anglais écrit.
  • Conditions: Contrat CDI d'une durée prévisionnelle de 24 mois, au sein d'un centre de recherche en laboratoire pharmaceutique.
  • Niveau requis: De formation Bac+3 minimum en chimie analytique, avec 1 à 3 ans d'expérience dans un laboratoire de recherche pharmaceutique ou CRO.
  • Qualités personnelles: Rigoureux(se), organisé(e), capable de travailler en équipe et maîtrisant les outils informatiques scientifiques et bureautiques.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour candidat.francetravail.fr — la candidature se fait directement chez l'entreprise. francetravail.fr

Description du poste

Un(e) Technicien(ne) de recherche et développement en Bioanalyse (Technique LC/MS-MS) dans le cadre d'un CDI d'OPERATION DE BIOANALYSE En application de l'accord collectif du 11 Avril 2019 du LEEM (Les Entreprises du Médicaments), le contrat a une nature particulière, qui tout en obéissant aux règles du contrat de travail à durée déterminée, a pour objet la réalisation d'un projet ou d'une opération qui est précisée ci-dessous. La durée prévisionnelle de la mission sera de 24 mois. Mission Au sein de notre Centre de recherche du Laboratoire Bioprojet (Département DMPK - Bioanalyse), et sous l'autorité du responsable de l'équipe Bioanalyse, vous êtes en charge - de la réalisation d'opérations d'une étude de bioanalyse (technique LC/MS-MS) en support au développement d'un candidat médicament du laboratoire (de la préparation de l'échantillon à l'exploitation des résultats analytiques) - d'assurer un reporting de qualité au niveau de la documentation scientifique en termes de délai et traçabilité dans le cadre de la réglementation des Bonnes Pratiques de laboratoire (BPL). Profil De formation Bac+3 minimum en chimie analytique, vous possédez de solides connaissances théoriques et pratiques : - des techniques d'analyse physicochimiques et en particulier par chromatographie liquide à ultra haute performance (UPLC) couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS), - des techniques de traitement des échantillons biologiques (technique d'extraction en phase solide) en vue de leur analyse, - de l'environnement des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL). Expérience : 1 à 3 ans d'expérience minimum dans un poste similaire au sein d'un laboratoire de recherche pharmaceutique ou en CRO. Rigoureux(se) et organisé(e), vous aimez travailler en équipe et maîtrisez les outils informatiques scientifiques et bureautiques. Une maitrise de l'anglais écrit est indispensable pour la compréhension des protocoles et des rapports d'étude en anglais.

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
23 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 2 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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