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Assistant Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance H/F

Biotrial·Rennes (Bretagne)HybrideCDI
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Support administratif pour l'équipe réglementaire et pharmacovigilance, gestion des documents, événements indésirables, archivage et formation.
  • Compétences clés: Maîtrise de l'anglais professionnel, outils bureautiques, rigueur, organisation, dynamisme, sens du service et proactivité.
  • Conditions et avantages: Contrat à durée indéterminée basé à Rennes, télétravail occasionnel, accès en transports ou voiture, chèques-déjeuner, intéressement, mutuelle, RTT/JNT.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour hellowork.com — la candidature se fait directement chez l'entreprise. hellowork.com

Description du poste

Les missions du poste Biotrial, prestataire de service de l'industrie pharmaceutique, accompagne ses clients dans toutes les étapes du développement des médicaments et dispositifs médicaux depuis plus de 35 ans. Biotrial est leader en développement précoce, acteur incontournable dans les secteurs les plus scientifiques et innovants de la pharmacologie non clinique, des essais cliniques, de l'oncologie, de la bioanalyse et du traitement des données. Forte de plus de 35 ans d'expertise, Biotrial, société de recherche sous contrat contribue à préserver et faire progresser la santé de millions d'individus en améliorant le traitement des maladies. En rejoignant notre société dans l'un de nos sites en Europe ou en Amérique du Nord, vous intégrez une organisation et des équipes hautement performantes. Le travail en équipe et la coopération entre services nous permettent de proposer des services de pointe. Vous serez donc amené à interagir de façon solidaire avec différents services. Dans le cadre de notre développement, nous sommes actuellement en recherche d'un Assistant Affaires Réglementaires et pharmacovigilance H/F, pour un contrat à durée indéterminée, basé à Rennes (35). Vos principales responsabilités dans la fonction incluent notamment : - Le support administratif de l'équipe réglementaire/pharmacovigilance - Aider à collecter les documents nécessaires à la constitution des dossiers réglementaires - Réceptionner/traiter les événements indésirables des médicaments expérimentaux - Le maintien et la mise à jour des différents tableaux de suivi. - L'anonymisation des documents dans le respect des procédures en vigueur. - Le suivi de l'archivage des études, sous format électronique et papier. - Le suivi des formations des membres de l'équipe relatives aux documents et procédures des études. La liste de ces missions n'est pas exhaustive. Le profil recherché Le candidat idéal dispose des compétences suivantes :Maîtrise de l'anglais professionnelMaîtrise des outils bureautiquesCe que vous apporterez à Biotrial :Votre dynamisme et votre enthousiasmeVotre proactivitéVotre sens du service clientVotre rigueur et votre sens de l'organisation Bienvenue chez Biotrial Biotrial, prestataire de service de l'industrie pharmaceutique, accompagne ses clients dans toutes les étapes du développement des médicaments et dispositifs médicaux depuis plus de 35 ans. Biotrial est leader en développement précoce, acteur incontournable dans les secteurs les plus scientifiques et innovants de la pharmacologie non clinique, des essais cliniques, de l'oncologie, de la bioanalyse et du traitement des données. Mais aussi... Ce que nous vous proposons :Entreprise bretonne à taille humaine basée à l'internationalUn parcours d'intégration est organisé pour les nouveaux arrivantsLieu de travail accessible en transports en commun (arrêt de métro Pontchaillou) ou en voiture (parking salariés)Télétravail occasionnel envisageableChèques-déjeuner, intéressement et mutuelle intéressanteRTT/JNT Pour plus d'informations sur Biotrial et renseignements sur d'autres opportunités, vous pouvez consulter notre page carrières : https://www.biotrial.com/fr/rejoindre-notre-equipe/.

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
23 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 2 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

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