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Chargé(e) Pharmacovigilance et Information Médicale (H/F)

MEDIPHA SANTE·VILLEBON SUR YVETTESur siteCDI
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Organisation et soutien dans la pharmacovigilance, gestion des activités réglementaires, rédaction de documents et suivi des enquêtes et contrats.
  • Compétences clés: Gestion des signalements, rédaction de PSURs, création de xEVMPD, suivi des relations clients, participation aux inspections et audits.
  • Conditions et environnement: Poste disponible dès que possible, basé à Villebon-sur-Yvette, avec responsabilités en pharmacovigilance et information médicale.
  • Conditions spécifiques: Rattaché au Pharmacien Responsable/EU-QPPV, activités en lien avec la réglementation pharmaceutique et la gestion documentaire.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour candidat.francetravail.fr — la candidature se fait directement chez l'entreprise. francetravail.fr

Description du poste

Medipha Santé, société créée en 2004, est un laboratoire pharmaceutique français situé à Villebon-sur-Yvette (Z.A. de Courtaboeuf - 91) possédant le statut d'exploitant et d'établissement responsable de la certification des lots et offrant à d'autres laboratoires pharmaceutiques d'envergure nationale ou internationale une large gamme de services dans le domaine de la santé (https://www.medipha-sante.fr/). Medipha Santé recherche un/une Chargé(e) Pharmacovigilance et Information Médicale H/F disponible dès que possible. Rattaché(e) au Pharmacien Responsable/EU-QPPV, vous organisez et apportez votre soutien aux autres collaborateurs du département de pharmacovigilance sur les diverses missions de pharmacovigilance du laboratoire lui-même et en prestation pour d'autres sociétés liées par contrat. Ainsi, vous prenez en charge plus particulièrement les activités suivantes : - Veille de la littérature locale et internationale, - Rédaction de PGRs, - Mise en place de MARR, - Rédaction et suivi de PSURs, - Participation aux activités de détection de signal, - Suivi d'enquêtes nationales, - Mise en place et mise à jour des PSMFs, - Mise en place et suivi des SDEAs ou autres contrats de PV, - Saisie, analyse, contrôle qualité et transmission des cas de pharmacovigilance (Autorités/Partenaires), - Rédaction de non-clinical/clinical overviews, - Création et mise à jour de l'xEVMPD, - Traitement des demandes d'information médicale et pharmaceutique, - Suivi des relations clients, - Participation aux inspections réglementaires ainsi qu'aux audits internes et externes,- - Gestion des change control, déviations et CAPAs associées aux activités de pharmacovigilance, - Gestion des demandes d'information médicale.

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
24 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 2 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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postedAt15
Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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