Retour aux résultats · Vaudreuil

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Technicien Qualité Laboratoire en Pharmaceutique (H/F)

GOJOB·VaudreuilIntérim - 1 Mois
Salaire non indiqué
Résumé Vox
  • Rôle principal: Planifier, organiser et réaliser analyses et contrôles en laboratoire dans un environnement GMP, rédiger rapports et statuer sur la conformité des produits.
  • Compétences techniques: Maîtrise de la chromatographie liquide (HPLC) et/ou gazeuse (GC), connaissance des exigences BPF et GMPs, expérience pratique en stage ou alternance.
  • Conditions et avantages: Rémunération brute de 2684€/mois, avantages tels que primes, épargne rémunérée, 13ème mois, et primes d'habillement.
  • Conditions de travail: Travail en journée, mission située à Le Vaudreuil, autonomie limitée dans les techniques et résolution de problèmes classiques.
  • Profil recherché: Diplôme scientifique BAC+2 ou expérience équivalente, anglais B2/B1 pour la lecture, rédaction et échanges techniques.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour candidat.francetravail.fr — la candidature se fait directement chez l'entreprise. francetravail.fr

Description du poste

Description du poste : Nous recherchons pour notre client acteur de l'industrie plastique, un.e Technicien Laboratoire Qualité F/H. Sous la responsabilité du responsable laboratoire analytique, et au sein du service qualité, votre mission sera de planifier, organiser et réaliser les analyses et contrôles avec une autonomie limitée aux techniques utilisées et à la résolution de problèmes classiques. Rédiger les rapports, statuer sur la conformité des produits en fonction de critères pré-établis, dans un contexte d'environnement GMP. Ce job se situe à Le Vaudreuil. Le rythme de travail pour cette mission sera en journée. Avantages de la mission Acomptes dès le 1er jour travaillé Une épargne rémunérée à 10% Une prime de 100€ dès 3 mois de placement sur le CET Prime habillement 13eme mois Sous la responsabilité du responsable laboratoire analytique, et au sein du service qualité, votre mission sera de planifier, organiser et réaliser les analyses et contrôles avec une autonomie limitée aux techniques utilisées et à la résolution de problèmes classiques. Rédiger les rapports, statuer sur la conformité des produits en fonction de critères pré-établis, dans un contexte d'environnement GMP. Organiser, planifier et réaliser les analyses de contrôle de production et d'essais Préparer et rédiger les rapports et analyses pour les clients internes Exploiter, interpréter les données de mesures émises par les appareils S'assurer de la cohérence entre les spécifications et les résultats obtenus Transmettre les résultats sous forme de rapports Etablir la conformité du produit par rapport aux spécifications Valider la traçabilité des analyses et des rapports analytiques émis par ses collègues. Garantir la maintenance du matériel Assurer la maintenance préventive des appareils et les étalonnages Savoir identifier un dysfonctionnement, alerter pour un dépannage Suivre et valider les qualifications de performance des équipements réalisés par les fournisseurs. Mise en place de nouvelles méthodes analytiques Effectuer les analyses de validations et de transferts de méthodes inter laboratoires en respectant les protocoles S'impliquer dans la mise en place de contrôles liés à de nouvelles méthodes Réaliser les analyses nécessaires aux dossiers de validation des outils industriels. La rémunération brute sans IFM et indemnités de congé payé est 2800€ / mois. Description du profil : Nous recherchons des profils Vous avez un BAC+2 diplôme Scientifique ou DUT en chimie ou expérience équivalente Vous avez un des compétences chromatographie liquide (HPLC) et/ou Gazeuse (GC) requises (minima alternance / stage pratique Vous avez des Connaissances des exigences BPF et GMPs

Panneau de transparence

Source originale
francetravail.fr
Publiée
19 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 3 heures
Score de qualité
35/100
Salaire indiqué0
Entreprise identifiée0
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Description complète20

Source : France Travail — API Offres d'emploi (francetravail.fr)

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