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Offre vérifiée il y a 4 jours

Ingénieur Dispositifs Médicaux Junior H/F

VIQI·
35 000 € – 55 000 € / an
Résumé Vox
  • Rôle principal: Intervenir dans la conception, R&D, production, industrialisation et mise sur le marché des dispositifs médicaux.
  • Compétences clés: Maîtrise de la documentation technique liée aux dispositifs médicaux, connaissance du MDR et ISO 13485, anglais indispensable.
  • Conditions et avantages: Postes en CDI, CDD ou mission d'intérim, logement de fonction pris en charge, postes à pourvoir rapidement.
  • Projets majeurs: Rédaction et revue de documentation qualité, intervention sur la phase de design, gestion des activités de routine, qualification/validation d'équipements.
Postuler à la sourceVous quittez VoxJobs pour hellowork.com — la candidature se fait directement chez l'entreprise. hellowork.com

Description du poste

Les missions du poste Donnez des ailes à votre carrière ! VIQI, société de conseil dédiée à l'industrie de la santé (Pharmaceutique/Dispositif médicaux) Conception R&D/Production/industrialisation/Mise sur le marché Spécialiste de l'industrie des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels oeuvrant pour la santé des patients. Notre flexibilité : Que vous recherchiez un poste en CDI, CDD, en industrie ou une mission d'intérim, VIQI s'adapte à vos envies ! Nous intervenons pour le compte de plusieurs industriels des dispositifs médicaux (Classe I, II, III, DmDIV, Electromédical) sur tout le territoire français, avec plus de 30 missions disponibles. Voici les projets majeurs : - QMS : Rédaction, Maj, revue de la documentation qualité site dans un contexte MDR - R&D : Cycle en V : intervention sur toute la phase de design des dispositifs médicaux (URS, DI, DO, plans, V&V,...) - Assurance Qualité opérationnelle : gestion des activités de routines : NC, CAPA, déviations, ... - Qualification / Validation : Equipements production (usinage, injection, extrusion, packaging,...) - Validation procédés spéciaux : Nettoyage, conditionnement et stérilisation Le profil recherché Profil :Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'un Master 2Maitrise de la documentation technique liée aux DMConnaissances du MDR et ISO 13495Anglais indispensable (nombreuses réunions avec des clients internes en Europe et aux US)Les postes sont à pourvoir ASAP. Si votre souhait est de garantir une future expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, contacter-nous pour vous présenter davantage dans le détail ces projets. Bienvenue chez VIQI Donnez des ailes à votre carrière ! VIQI, société de conseil dédiée à l'industrie de la santé (Pharmaceutique/Dispositif médicaux)Conception R&D/Production/industrialisation/Mise sur le marché Mais aussi... Logement de fonction pris en charge par l'employeur

Panneau de transparence

Source originale
hellowork.com
Publiée
01 juil. 2026 · date réelle
Dernière vérification
il y a 4 jours
Score de qualité
65/100
Salaire indiqué30
Entreprise identifiée0
applyUrl0
postedAt15
Description complète20

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